Was gibt's Neues
Persönliche Geschichten
Spotlight On…Teresa Webb, Personen des FTD-Beirats
Teresa Webb und ihre Frau Denise Mit COVID-19-Einschränkungen und -Einschränkungen, die sich immer noch auf die diesjährige Pride auswirken…
Funken aus Silber, von Sarah Kneeland
Silberne Funken in ihrem Haar warfen überall Sonnenstrahlen. Ihr Blick legte meine Seele frei…
AFTD-Vorstandsmitglied Kristin Holloway spricht in der „San Francisco Business Times“ über den FTD Research Fund
AFTD-Vorstandsmitglied Kristin Holloway und ihr Ehemann Lee Holloway wurden in einem Mai vorgestellt…
Ehemann mit FTD, irrtümlicherweise mit Midlife Crisis, Profil in britischer Zeitung
Eine in Großbritannien ansässige Zeitung hob Personen hervor, die von FTD betroffen waren, darunter ein Mann, der mit FTD lebte und von dem viele glaubten …
Im Rampenlicht… Amy Shives, AFTDs Persons with FTD Advisory Council
Amy Shives hatte eine Mission für die diesjährige kommende AFTD-Bildungskonferenz: Um sicherzustellen, dass die Stimmen,…
Im Rampenlicht…Laura und Sarah Silver
Das Sprichwort „Ein Bild sagt mehr als tausend Worte“ birgt mehr Wahrheit als Klischee für das Mutter-Tochter-Duo…
Im Rampenlicht… Steve Perlis, AFTD Persons with FTD Advisory Council
Im Jahr 2018 redete sich Steve Perlis aus, ein Sprecher für Personen zu sein, bei denen FTD diagnostiziert wurde, und zögerte, als „Poster…“ angesehen zu werden.
Im Rampenlicht… Anne Fargusson, AFTD Persons with FTD Advisory Council
Es ist fast zwei Jahrzehnte her, seit Anne Fargusson begann, die Auswirkungen von FTD zu spüren. Heute ist sie …
Australische Zeitungsprofile von Menschen, die mit FTD leben
Der Sydney Morning Herald zeichnete das Leben von Australiern auf, bei denen Demenz diagnostiziert wurde, darunter mehrere Personen, die mit…
Mutter-Tochter-Paar diskutiert genetische FTD mit BBC
Ein kürzlich erschienener Artikel in BBC News porträtierte eine Mutter, die mit FTD lebt, und ihre Tochter, die…