Was gibt's Neues
Hilfe & Hoffnung
Förderung der Hoffnung: AFTD veranstaltet Holloway-Gipfeltreffen 2023 zu Biomarkern für FTD
Der zweite jährliche AFTD Holloway Summit mit Schwerpunkt auf Biomarkern für FTD fand vom 30. November bis… statt.
Sehr geehrte HelpLine: Umgang mit genetischer Unsicherheit
Liebe HelpLine, jedes Mal, wenn ich über die Feiertage zu Hause bin, erlebe ich aus erster Hand, wie sich FTD ausgewirkt hat …
Die gelebte Erfahrung von FTD: Trauer auf der FTD-Reise
Der folgende Artikel wurde von Mitgliedern des AFTD-Beirats „Persons with FTD Advisory Council“ verfasst, der sich für… einsetzt.
Tipps und Ratschläge: Umgang mit Apathie bei FTD
Apathie ist ein charakteristisches Symptom von FTD und kann für diagnostizierte Personen, die sich um sie kümmern, besonders schwer zu bewältigen sein.
Advancing Hope: AFTD ist Gastgeber von FTD Social auf der Jahrestagung der Society for Neuroscience
Die Society for Neuroscience (SfN) ist mit fast 35.000 Mitgliedern in 95 Ländern die weltweit größte professionelle…
Freiwilligen-Update: Ausrichtung einer Meet & Greet-Veranstaltung
Durch die Ausrichtung eines Meet & Greet im Namen von AFTD können Freiwillige Menschen zusammenbringen, die von… betroffen sind.
Förderung der Hoffnung: AFTD-Manager für genetische Initiativen nimmt an der jährlichen Bildungskonferenz der National Society of Counselors teil
Kim Jenny, MS, LCGC, Managerin für genetische Initiativen bei AFTD, nahm an der National Society of Genetic Counselors 2023 teil…
Sehr geehrte HelpLine: Verbindung während Einrichtungsbesuchen herstellen
Liebe HelpLine, meine Mutter hat FTD und lebt in einer Einrichtung, und ich habe Schwierigkeiten, etwas zu finden...
Advocacy-Update: Die bundesstaatliche Demenzgesetzgebung läuft voraussichtlich im Jahr 2025 aus
Das wissenschaftliche Verständnis von FTD hat in den letzten 10 Jahren stärker zugenommen als in den Jahren zuvor…
Förderung der Hoffnung: AFTD-Direktor für Forschungsengagement nimmt am NORD-Gipfel in Washington, D.C. teil
AFTD-Direktorin für Forschungsengagement Shana Dodge, PhD, nahm am Durchbruch der National Organization for Rare Disorders (NORD) teil…
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