Was gibt's Neues
Titelseite
Sehen Sie sich die globale Diskussion über FTD an!
Anlässlich der World FTD Awareness Week 2021 hat AFTD mit der internationalen Koalition World FTD United…
#FTDhotshotchallenge kehrt feurig zurück
Dedicated AFTD volunteers are taking FTD awareness to a fiery level with the return of the #FTDhotshotchallenge….
Webinar: Die Rolle der Neuropalliative Care bei FTD
Wie kann die neuropalliative Pflege Einzelpersonen und Familien mit FTD unterstützen? Dieses AFTD Educational Webinar definiert die neuropalliative Pflege…
Nicht zu jung: Die häufigste Demenz unter 60
Partners in FTD Care, Summer 2021 Download the full issue (pdf) While dementia is popularly seen as…
Tochter schreibt Kinderbuch zu Ehren des Vaters, der PSP hatte
A newly published children’s book honors the author’s late father, who died from complications related to progressive…
Im Rampenlicht…Mary Beth Wighton, Aktivistin und Autorin
Auf einer FTD-Reise einen neuen Sinn zu finden, kann eine Herausforderung sein, aber für Mary Beth …
Jüngste Studienergebnisse zeigen, dass eine Proteinersatztherapie bei der Behandlung von FTD-GRN nützlich sein kann
Preclinical studies analyzing GRN mutations in FTD have uncovered a new approach to enhancing the brain’s intake…
Geschwister besprechen ihr Leben nach der Demenz-Diagnose von Mutter und Vater
Eine Lokalzeitung in South Carolina stellte drei Geschwister vor, bei deren Vater und Mutter FTD diagnostiziert wurde …
Studienergebnisse zeigen, dass Hautzellen von Personen mit FTD zum Verständnis von Krankheitsmechanismen beitragen können
The skin cells of persons diagnosed with FTD may help in understanding the molecular mechanisms of the…
Ein Community-Update vom CEO von AFTD
Ein Update des CEO von AFTD zu Vielfalt, Gerechtigkeit und Inklusion in unserer Arbeit Im Juli 2020 hat AFTD…
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