Was gibt's Neues
FTD in den Nachrichten
Tochter erzählt, wie die FTD-Diagnose ihres verstorbenen Vaters ihre Karriere als Fotograf inspirierte
Die Fotografin Diana DeFatta diskutierte kürzlich in einem Interview in der Nashville Voyager, wie die FTD-Reise ihres Vaters…
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AFTD-Vorstandsmitglied startet Bibliotheksprojekt zum Gedenken an verstorbene Mutter, die an FTD litt
Über AFTD-Vorstandsmitglied Kimberly Pang Torres wurde im Oktober in der New Jersey-Zeitung „Sentinel“ berichtet.
„Rare Revolution Magazine“ veröffentlicht Artikelserie über FTD und seine Auswirkungen
Das Rare Revolution Magazine, eine in Großbritannien ansässige digitale Publikation, die sich der Aufklärung seltener Krankheiten widmet, veröffentlichte sieben Artikel mit dem Schwerpunkt auf …
Forscher verwenden winzige Modelle des menschlichen Gehirns, um die FTD-ALS-Pathologie zu untersuchen
Wissenschaftler der Universität Cambridge haben eine Methode zur Untersuchung der molekularen Pathologie von FTD entwickelt …
Arzt berichtet über die FTD-Geschichte seiner Mutter und bietet Leitlinien für medizinisches Fachpersonal an
Joanna Dauber, DO, berichtete von den Erfahrungen ihrer Familie bei der Pflege ihrer verstorbenen Mutter, die bei Progressive… lebte.
Parker McKay verlässt „The Voice“ nach einem Auftritt zum Gedenken an seine verstorbene Mutter, die an FTD litt
Sängerin Parker McKay, deren Mutter mit FTD lebte, verließ NBCs „The Voice“ nach ihrem Auftritt in der Battle Round …
Wissenschaftler sind nun in der Lage, Tau-Filamentstrukturen im Zusammenhang mit FTD-Störungen zu klassifizieren
Forscher im Vereinigten Königreich haben neue Erkenntnisse zur Klassifizierung der Strukturen von Tau-Filamenten gewonnen, die in … gefunden wurden.
Selbstfürsprecher mit früh einsetzender Demenz im „Wall Street Journal“ vorgestellt
Das Wall Street Journal hat hervorgehoben, wie schwierig es für Menschen mit unterschiedlichen Formen früh einsetzender Demenz, einschließlich FTD, ist …
Australisches Paar teilt seine FTD-Geschichte für die World FTD Awareness Week 2021
Mark Ferguson und seine Frau Jill, die mit primär progressiver Aphasie (PPA) lebt, erzählten ihre Geschichte…
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