Anfang dieses Sommers gab die Familie von Maurice Hinchey bekannt, dass der ehemalige Kongressabgeordnete aus New York mit der primären progressiven Aphasie-Variante von FTD lebt und „allmählich und heimtückisch“ eine Stimme untergräbt, die sich für Umweltschutz, Menschenrechte und Wirtschaft ausgesprochen hatte Gelegenheit für fast vier Jahrzehnte. Hincheys Frau Ilene Marder Hinchey und seine Kinder gingen mit seiner Krankheit an die Öffentlichkeit in der Hoffnung, dass seine Geschichte dazu beitragen kann, „das Bewusstsein zu schärfen und zu verhindern, dass Menschen falsch diagnostiziert werden“. Ein 1.8 Artikel veröffentlicht im Chronogramm, eine im New Yorker Hudson Valley ansässige Publikation, die Hincheys Geschichte beschreibt; AFTD-CEO Susan LJ Dickinson wird im gesamten Artikel zitiert.