Einer kürzlich durchgeführten Studie zufolge könnte ein einziger Bluttest in der Lage sein, Personen, bei denen FTD diagnostiziert wurde, von Personen mit primären psychiatrischen Störungen zu unterscheiden, und könnte den FTD-Diagnoseprozess verbessern.

Forscher der University of Eastern Finland bewerteten, dass eine blutbasierte Messung des sauren Gliafibrillenproteins (GFAP) – ein Protein, das in den Gliazellen im zentralen Nervensystem vorkommt – das Potenzial hat, ein nützliches Werkzeug zur Diagnose von FTD zu sein. Das lernen, veröffentlicht im Zeitschrift für Neurologie, Neurochirurgie und Psychiatrie, kamen zu dem Schluss, dass die GFAP-Spiegel bei Personen mit FTD höher waren als bei Personen mit psychiatrischen Störungen und Personen ohne Gesundheitsbeschwerden.

Laut einem 6. Juli Artikel veröffentlicht in Nachrichten Medizin, können erhöhte GFAP-Spiegel mit Hirnatrophie und Neuroinflammation in Verbindung gebracht werden. Erhöhte Blutspiegel von GFAP sagten eine verstärkte Hirnatrophie und einen schnelleren Krankheitsverlauf bei Personen mit FTD voraus.

Die Studie zeigte auch, dass dieser Bluttest allein ein wirksames diagnostisches Instrument bei FTD sein könnte. In Kombination mit blutbasierten Messungen von Neurofilament Light (NfL)-Proteinen, einem anerkannten Biomarker im Zusammenhang mit Neurodegeneration, könnte es jedoch seine diagnostische Genauigkeit weiter erhöhen.

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