Artikel im Wall Street Journal erzählt die Geschichte eines Arztes, der fünf Jahre lang an seiner FTD-Krankheit litt
Ein Artikel veröffentlicht in der Wallstreet Journal teilt den schwierigen Weg, den der ehemalige Gynäkologe Dr. Seth L. Stern bei der Suche nach einer Diagnose für FTD vor sich hatte, und weist auf die vielen Hindernisse bei der Diagnose hin, mit denen Menschen mit FTD oft konfrontiert sind.
Dr. Stern bemerkte erstmals im Jahr 2017 Anzeichen dafür, dass etwas nicht stimmte; Er hatte Schwierigkeiten, die richtigen Worte für Dinge zu finden, hatte Schwierigkeiten, sich bei Routineabläufen bei der Arbeit zu konzentrieren, und begann, andere Fehler zu erleben, wie zum Beispiel, dass er am falschen Tag zu einer Beerdigung ging. Da Dr. Stern vermutete, dass etwas nicht stimmte, führte er proaktiv ein laufendes Protokoll dieser Änderungen in einer App auf seinem Telefon.
„Man kann sagen: ‚Das kann jedem passieren‘, aber als Chirurg war ich in meinen Handlungen, Gedanken und Details immer sehr genau“, sagte Dr. Stern.
Dr. Stern wandte sich an einen Neurologen in seinem Krankenhaus, der ihn zu einem MRT, PET-Scans und einem kognitiven Test schickte. Obwohl die Scans einige geringfügige Veränderungen zeigten, dachten die Ärzte nicht viel darüber, zumal Dr. Stern auch bei seiner kognitiven Untersuchung hervorragende Ergebnisse erzielte.
Aber Dr. Sterns Schwierigkeiten wurden immer schlimmer; Im Jahr 2021 begann er unter Gehirnnebel und Apathie zu leiden und beging schwerwiegendere Fehler wie das Anlassen des Herdes. Bei einem Folgetermin beim Neurologen waren die MRT- und Bluttestergebnisse von Dr. Stern wieder normal, obwohl er das Angebot des Arztes einer optionalen PET-Untersuchung annahm, die Ergebnisse zeigte, die mit FTD übereinstimmten. Nach fünf Jahren der Ungewissheit hatte Dr. Stern endlich eine Antwort. „Wenn ich nicht auf den PET-Scan gedrängt hätte, wüsste ich heute nicht, dass ich FTD habe“, sagte er.
Die Schwierigkeiten von Dr. Stern und die langwierige Suche nach Antworten kommen bei Familien, die von FTD betroffen sind, nur allzu häufig vor. Im Durchschnitt dauert es dreieinhalb Jahre, bis die Diagnose gestellt wird.
Dem Artikel zufolge führen Ärzte verschiedene Gründe für die Schwierigkeit bei der Diagnose von Demenz an, darunter der Mangel an bestimmten Spezialisten wie kognitiven Neurologen und Alterspsychiatern sowie der eingeschränkte Zugang zu notwendigen Tests. Aufgrund der Verhaltenssymptome von FTD, die sich mit häufigeren psychiatrischen Störungen überschneiden können, kommt es häufig zu Fehldiagnosen. Demenz wird oft erst vermutet, wenn fortgeschrittenere Symptome auftreten.
Dr. Seth Stern ist Mitglied der AFTD Personen mit FTD-Beirat, das sich dafür einsetzt, dass die Erkenntnisse und Stimmen von Menschen, die mit FTD leben, bei der Entwicklung der Richtlinien, Programme und Dienste von AFTD berücksichtigt werden.
Suchen Sie einen FTD-Spezialisten, der Sie bei der Diagnose unterstützt? Der Forschungs- und medizinische Zentren Die Seite auf der AFTD-Website kann Ihnen dabei helfen, mit FTD-Spezialisten in den USA in Kontakt zu treten.
Wenn Sie Fragen oder Bedenken bezüglich einer FTD-Diagnose haben, können Sie sich jederzeit an die HelpLine von AFTD wenden, um Antworten zu erhalten. 1-866-507-7222 oder info@theaftd.org
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