Montana
AFTD kann Sie mit zuverlässigen Informationen, wertvollen Ressourcen, wesentlicher Unterstützung und Möglichkeiten, etwas zu bewegen, verbinden.
Wenden Sie sich an die HelpLine von AFTD
Die Helpline von AFTD kann Hinweise zu Ressourcen und Kontaktmöglichkeiten in Ihrem Bundesstaat geben. Wir können auch Ihre Fragen zur FTD-Diagnose, -Pflege und -Unterstützung beantworten.
Kontaktieren Sie unsere HelpLine telefonisch: 1-866-507-7222 | Kontaktieren Sie unsere HelpLine per E-Mail: info@theaftd.org.
Selbsthilfegruppen (lokal, regional oder national) treffen sich einmal im Monat und werden von AFTD-geschulten Freiwilligen oder Organisationen geleitet, die sich mit FTD auskennen, um unterstützende Gruppendiskussionen über Pflegeansätze, sich ändernde Beziehungen, Sicherheit, lokale Ressourcen, Trauer, Selbstfürsorge usw. zu fördern.
FTD-Diagnosezentren kann bei der Diagnose, Beratung und Vermittlung von Forschungsmöglichkeiten behilflich sein.
Machen Sie mit
Werden Sie ein AFTD-Freiwilliger, um sich mit unserer Gemeinschaft zu verbinden und die Reise für die nächste Familie zu verbessern. AFTD bietet a Vielzahl von Möglichkeiten für Freiwillige, um das Bewusstsein für FTD zu schärfen, wichtige Spenden zu sammeln und lokale Gemeinschaften aufzuklären. Zu den Möglichkeiten gehören Aktivitäten zur Sensibilisierung der Gemeinde, die Einrichtung von Selbsthilfegruppen oder die Ausrichtung einer lokalen Fundraising-Veranstaltung.
Melden Sie sich hier freiwillig an oder erfahren Sie mehr, indem Sie sich an Ihre AFTD wenden Koordinator für ehrenamtliches Engagement bei hgruen@theatd.org
Hannah Gruen
Koordinator für ehrenamtliches Engagement
hgruen@theatd.org
Melden Sie sich an, um AFTD-Benachrichtigungen zu erhalten
Neuigkeiten und Veranstaltungen in Ihrer Nähe
Dank der Großzügigkeit des AFTD-Botschafters erhalten Kalifornier entscheidende finanzielle Hilfe
Terry Walter, ein AFTD-Botschafter in Kalifornien und Nevada, war eine treibende Kraft für positive Veränderungen und …
Junge Pflegekraft spricht im Podcast von Dementia UK darüber, wie sie während ihrer FTD-Erkrankung Unterstützung findet
Lizzie, eine junge FTD-Pflegekraft, sprach über die Trauer, die Ungewissheit und die unerwarteten Verantwortlichkeiten, mit denen sie konfrontiert war, als sie …
Förderung der Hoffnung: AFTD-Mitarbeiter nehmen am NORD Breakthrough Summit in Washington, DC teil
Shana Dodge, PhD, AFTD-Direktorin für Forschungsengagement und Meghan Buzby, MBA, AFTD-Direktorin für Interessenvertretung und …
GemVax und KAEL geben Ergebnisse der klinischen Phase-2a-Studie zu PSP bekannt
Das südkoreanische Biopharmaunternehmen GemVax & Kael gab Ende Oktober die Ergebnisse seiner Phase 2a bekannt…
Liebe HelpLine: Reiseplanung während der Feiertage
Liebe HelpLine, ich überlege, dieses Jahr über die Feiertage zu meiner Familie zu reisen, aber das…
Ein Gespräch mit dem Vizepräsidenten für klinische Entwicklung bei Alector
Anfang des Jahres gab das biopharmazeutische Unternehmen Alector bekannt, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA)…
Vesper Bio gibt erfolgreichen Abschluss der Phase-1-Studie zur potenziell krankheitsmodifizierenden Behandlung von FTD-GRN bekannt
Das Biotechnologieunternehmen Vesper Bio gab Anfang September bekannt, dass die klinische Studie der Phase 1 für sein potenziell…
24. November 2024: Persönliches Meet & Greet in Manchester, NH
Nehmen Sie an diesem persönlichen AFTD Meet & Greet teil und lernen Sie von anderen, die die FTD-Reise verstehen…
Sagen Sie es Ihren Gesetzgebern: Bewilligen Sie die Finanzierung des Older Americans Act erneut
Sie denken vielleicht, dass die Frontotemporale Degeneration viele Menschen in der Mitte ihres Lebens befällt und deshalb …
Advancing Hope: AFTD veranstaltet FTD-Forschungs-Roundtable-Meeting 2024
Der FTD Research Roundtable ist ein jährliches Programm, das die Entwicklung von FTD-Medikamenten durch die Einberufung verschiedener… beschleunigen soll.
German 
English 
Spanish (Mexico) 
French 
Swedish 
Portuguese 
Italian 
Dutch 
Danish 
Polish 
Spanish (Spain)