Die Forschung von heute führt zu den Durchbrüchen von morgen.
FTD-Forschungsrundtisch
(ehemals FTD Treatment Study Group)
AFTD widmet sich der Verbesserung des Lebens von Familien, die mit FTD zu kämpfen haben, und der Förderung der Forschung zu wirksamen Behandlungen und Heilungsmöglichkeiten. Der FTD Research Roundtable bietet biopharmazeutischen Unternehmen einen vorwettbewerblichen Raum für die Zusammenarbeit und die Weiterentwicklung der Arzneimittelentwicklung für FTD, mit Beiträgen von Regulierungsbehörden und wissenschaftlichen Führungskräften, die alle ein gemeinsames Interesse daran haben, Hindernisse für den Erfolg klinischer FTD-Studien zu beseitigen.
Das FTD Research Roundtable-Programm ist aus der FTD Treatment Study Group (FTSG) hervorgegangen. Seit der Gründung von FTSG gab es ein enormes Wachstum bei Unternehmen, die sich auf die Entwicklung von FTD-Arzneimitteln konzentrieren. Allerdings stehen alle Unternehmen bei der Entwicklung von FTD-Arzneimitteln vor ähnlichen Herausforderungen. AFTD und führende Wissenschaftler möchten einen Raum schaffen, in dem die Industrie vorwettbewerbliche Diskussionen über Hindernisse für klinische FTD-Studien führen, nach Lösungen suchen, Best Practices vorschlagen und letztendlich die Entwicklung von FTD-Arzneimitteln ermöglichen kann. Als Ergebnis wurde der FTD Research Roundtable entwickelt.
Each program is selected and designed based upon the priorities of the Steering Committee, with insight from regulators, scientific leaders, and advocates.
2024: Biomarkers for FTD Clinical Trials
Datum: August 27-29
Agenda: Coming soon
Führungsausschuss
- Howard Feldman, UCSD, Co-Chair
- Serena Hung, Atalanta Therapeutics, Co-Chair
- Jon Rohrer, UCL, Chair-Elect
- Arthur Simen, Takeda Pharmaceuticals, Chair-Elect
- Laura Mitic, The Bluefield Project
- Penny Dacks, AFTD
- Michelle Campbell, FDA-Abteilung für Neurowissenschaften
- Steffen Thirstrup, EMA
- Joseph Marquez, FTD Family Advocate
Mitglieder des Lenkungsausschusses
- Acelot
- Alektor
- Alexion
- AviadoBio
- Bluefield-Projekt zur Heilung von FTD
- Denali Therapeutics
- Genetech
- GSK
- Orchard Therapeutics
- Otsuka
- Durchgang Bio
- Prevail Therapeutics, a wholly owned subsidiary of Eli Lilly
- QurAlis
- Rainwater Charitable Foundation
- Takeda Pharmaceuticals
- UCB
- Vesper Bio
2023: Improving Efficiency and Power in FTD Clinical Trials
Datum: 5.-7. September 2023
Agenda: Hier verfügbar
Führungsausschuss
- Adam Boxer, Co-Chair
- Michael Gold, Co-Chair
- Howard Feldman, Chair-Elect
- Serena Hung, Chair-Elect
- Rodney Pearlman
- Penny Dacks
- Michelle Campbell
*The Leadership Committee, Mads Kjølby (Vesper Bio), Richard Tsai (Denali Therapeutics) and Tiffini Voss (Passage Bio) guided the meeting agenda development.
Mitglieder des Lenkungsausschusses
- AbbVie
- Alektor
- Arkuda Therapeutics
- AviadoBio
- Denali Therapeutics
- Genetech
- GSK
- Durchgang Bio
- Pfizer
- Prevail Therapeutics, a wholly owned subsidiary of Eli Lilly
- QurAlis
- ShapeTX
- Takeda Pharmaceuticals
- Transposon-Therapeutika
- UCB
- Vesper Bio
Forschungsinteressenten, die auf eine Aufzeichnung der Präsentationen 2023 zugreifen oder mehr über das Programm erfahren möchten, wenden sich bitte an research@theaftd.org Zugriff anzufordern.
Highlights of Previous Meetings
2021, Silver Spring, MD – Innovationen und Fortschritte im Design klinischer Studien für FTD
- Klick hier um die Tagesordnung der Sitzung herunterzuladen
- Auf dem FTSG-Treffen 2021 gewinnt die Entwicklung von FTD-Behandlungen an Bedeutung
2018, Washington DC – Methodik klinischer Studien und Ergebnismessungen für FTD
- Erkenntnisse aus dem Treffen wurden in veröffentlicht Alzheimer & Demenz im Jahr 2020
- Klick hier um die Tagesordnung der Sitzung herunterzuladen
2016, Bethesda, MD – Aufbau einer Infrastruktur zur Unterstützung der Entwicklung von FTLD-Therapeutika
- Bringte 95 Teilnehmer zusammen, die 20 akademische Institutionen, 23 Pharma-/Biotech-Unternehmen, Regierungen und gemeinnützige Organisationen repräsentierten
- Dazu gehörten Podiumsdiskussionen mit Branchenvertretern zu FTD-Programmen zur therapeutischen Entwicklung/Studiendesign und mit FDA/EMA-Vertretern zu regulatorischen Fragen
- Sehen Veranstaltungsberichterstattung im ALZFORUM.
2012, Washington, DC – Klinische Entwicklung bei FTD
2011, San Diego, CA – Symposium über klinische Studien zur Alzheimer-Krankheit (CTAD).
- Konzentriert sich auf klinische Aspekte der FTD-Arzneimittelentwicklung
- Zu den diskutierten Themen gehörten Epidemiologie; klinische Kriterien; kognitive, funktionelle und bildgebende Ergebnismessungen; und Biomarker
- Die Teilnehmer kamen zu dem Schluss, dass FTD-Studien machbar sind und das Potenzial haben, einer breiteren Gruppe von neurodegenerativen Erkrankungen zu helfen
2011, Las Vegas, NV – FTSG: Die nächste therapeutische Grenze
- Konzentriert sich auf vorklinische Aspekte der FTD-Arzneimittelentwicklung
- Zu den diskutierten Themen gehörten Tiermodelle, Gewebemodelle, erfolgreiche translationale Initiativen in anderen Krankheitsbereichen, staatliche Ressourcen und das Potenzial für die Entwicklung von Tier- und zusammengesetzten Registern
Die Protokolle der Sitzungen von 2011 wurden erstmals von veröffentlicht Alzheimer & Demenz: Das Journal der Alzheimer's Association im Jahr 2013: