Beiträge von Mike Mooney
Gastbeitrag: Stimmen einfangen – Überlegungen beim Schreiben IHRES Buches
Die durch FTD verursachte Trauer ist hartnäckig und hält bei Familie und Freunden weit über das Ende der FTD-Reise hinaus an. Als Autor und freiwilliger Helfer der Selbsthilfegruppe teilt Scott Rose jedoch die…
WeiterlesenForscher bespricht im Podcast-Interview die Integration genetischer Tests in die routinemäßige FTD/ALS-Versorgung
Das Anbieten von Gentests für Personen, bei denen FTD/ALS-Störungen diagnostiziert wurden, sollte ein routinemäßiger Bestandteil der klinischen Versorgung sein, sagte Laynie Dratch, ScM, CGC, von Penn Medicine, in einem Interview im Dezember 2023 …
WeiterlesenNachrichtenbericht über die FTD-Reise des Paares aus Tallahassee beleuchtet die Herausforderungen von Fehldiagnosen
Ein vom Tallahassee-Nachrichtensender WTXL27 ausgestrahlter Bericht berichtet, wie sich FTD auf das Leben eines einheimischen Paares ausgewirkt hat. Larry Davis sagte der Reporterin Maya Sargent, dass seine FTD-Diagnose und…
WeiterlesenFreiwilligen-Update: AFTD-Botschafter begrüßen neue Kohorte
Das AFTD-Botschafterprogramm wurde 2019 als neue Chance für die ehrenamtliche Führung von AFTD ins Leben gerufen. Seitdem hat sich aus der ersten Gruppe von Botschaftern ein enthusiastischer, hochmotivierter…
WeiterlesenEs bringt öffentlichen Nutzen, wenn namhafte Namen neurologische Herausforderungen teilen, schreibt UCLA-Professor
In einem letzten Monat in der Los Angeles Times veröffentlichten Meinungsartikel schreibt Keith Vossel, MD, von der University of California, Los Angeles, dass Prominente und Politiker, die ihre Meinung teilen…
WeiterlesenFörderung der Hoffnung: AFTD veranstaltet Holloway-Gipfeltreffen 2023 zu Biomarkern für FTD
Der zweite jährliche AFTD Holloway Summit mit Schwerpunkt auf Biomarkern für FTD fand vom 30. November bis 1. Dezember in Miami Beach, Florida, statt. Mehr als 50 Teilnehmer aus Wissenschaft, Industrie,…
WeiterlesenSehr geehrte HelpLine: Umgang mit genetischer Unsicherheit
Liebe HelpLine, jedes Mal, wenn ich über die Feiertage zu Hause bin und aus erster Hand sehe, wie sich FTD auf meine Eltern ausgewirkt hat, wächst meine Angst. Ist es normal, sich Sorgen zu machen, dass andere Familienmitglieder…
WeiterlesenAFTD und ADDF verlängern das Treat FTD Fund-Programm bis 2035
AFTD und die Alzheimer's Drug Discovery Foundation (ADDF) haben sich verpflichtet, das Programm des Treat FTD Fund bis 2035 zu verlängern und weitere zehn Jahre Unterstützung bereitzustellen, um die Behandlungsentwicklung zu beschleunigen …
WeiterlesenDie gelebte Erfahrung von FTD: Trauer auf der FTD-Reise
Der folgende Artikel wurde von Mitgliedern des AFTD-Beirats für Personen mit FTD verfasst, der sich dafür einsetzt, dass die Erkenntnisse und Stimmen von Menschen, die mit FTD leben, als Leitfaden dienen …
WeiterlesenPassage Bio gibt hoffnungsvolle erste Daten aus der klinischen Phase-1/2-Studie bekannt
Passage Bio veröffentlichte vielversprechende vorläufige Ergebnisse seiner klinischen Phase-1/2-Studie zur Bewertung einer experimentellen Behandlung für FTD-Fälle, die durch eine genetische GRN-Mutation (FTD-GRN) verursacht werden. Die „upliFT-D“-Studie ist…
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