Beiträge von Mike Mooney
AFTD und AviadoBio diskutieren therapeutische Behandlungsprotokolle für FTD
AFTD sprach kürzlich mit Lisa Deschamps, Chief Executive Officer von AviadoBio, über die Arbeit ihrer Kollegen bei der Entwicklung eines Therapie- und Behandlungsprotokolls gegen FTD. *Antworten wurden aus Gründen der Klarheit bearbeitet und…
WeiterlesenHilfe und Support: AFTD-Ressourcen für Kinder und Jugendliche
Im Gegensatz zu anderen Formen der Demenz tritt FTD am häufigsten im mittleren Alter auf, wenn viele Familien Kinder oder Jugendliche zu Hause haben. Familien mit kleinen Kindern und Jugendlichen stehen vor besonderen Herausforderungen…
WeiterlesenTipps und Ratschläge: Finden Sie Unterstützung für Ihre FTD-Reise
Bei diagnostizierten Personen, Pflegepartnern und Familienmitgliedern auf der FTD-Reise kommt es häufig zur Isolation, da FTD eine Krankheit ist, von der relativ wenige Menschen gehört haben und noch weniger wirklich…
WeiterlesenFörderung der Hoffnung: AFTD und Packard Center for ALS veranstalten gemeinsam einen innovativen interdisziplinären Workshop
Die abnormale Akkumulation des Proteins TDP-43 tritt sowohl bei FTD als auch bei Amyotropher Lateralsklerose (ALS) auf, was darauf hindeutet, dass Störungen der TDP-43-Funktion die Ursache beider Erkrankungen sein könnten.…
WeiterlesenAphasie-Bewusstseinsmonat: Ressourcen und Anleitungen für den Umgang mit primär progressiver Aphasie
Der Juni ist der Aphasie-Bewusstseinsmonat, der Menschen in den gesamten USA auf sprachbasierte Störungen aufmerksam macht. Während viele Amerikaner noch nie von Aphasie gehört haben, wissen noch weniger über primär progressive Aphasie Bescheid …
WeiterlesenAdvocacy-Update: AFTD trifft sich mit der Senatorin des Staates New York, Michelle Hinchey, zur Ankündigung der FTD-Woche
AFTD-Mitarbeiter und Freiwillige reisten am 22. Mai nach Albany, um sich mit der Senatorin des Staates New York, Michelle Hinchey, zu treffen, als sie an die Resolution 992 des Senats erinnerte, in der der 24. September bis 1. Oktober erklärt wurde …
WeiterlesenFörderung der Hoffnung: AFTD gibt Empfänger der Pilotzuschüsse 2022 bekannt
AFTD-Pilotstipendien bieten entscheidende Unterstützung für FTD-Forscher, die ihre Ausbildung abgeschlossen haben und sich in der Anfangsphase einer unabhängigen Forschungskarriere befinden. Erhalt eines Pilotstipendiums…
WeiterlesenHilfe und Support: AFTD-Zuschüsse zur Lebensqualität bieten jetzt bessere Vorteile für Menschen mit FTD
Das Comstock Grant-Programm von AFTD, das Menschen mit FTD und ihren Pflegepartnern eine bescheidene finanzielle Unterstützung bietet, hat Hunderten von Familien durch seine Respite Grants, Travel Grants und Quality of… geholfen.
WeiterlesenStudien zeigen, dass Menschen mit nicht-englischer Muttersprache den Ausbruch der bvFTD-Symptome verzögert haben
Forscher der Universität Sydney fanden heraus, dass im Ausland geborene Australier, die eine andere Muttersprache als Englisch sprachen, Neurodegeneration länger tolerieren konnten, bevor die Symptome der Verhaltensvariante FTD (bvFTD) auftreten …
Weiterlesen„Ich habe geschworen, mich um ihn zu kümmern; Dann reichte er die Scheidung ein“ – Artikel berichtet über die turbulente FTD-Reise einer Frau
In einem kürzlich auf der Website The Cut veröffentlichten Artikel berichtet die Autorin Katherine Nichols über die turbulente FTD-Reise, die auf die Diagnose ihres Mannes folgte. Als ihre Beziehung begann, waren Nichols und sie…
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