Hvad er nyt

Alzheimers Association New England Family Conference – 3.-4. februar 2023

AFTD er en nonprofit Community Partner, der støtter Alzheimer's Association's New England Family Conference, der finder sted den 3. og 4. februar 2023. Det er en gratis, virtuel konference for dem, der bor...

Læs mere om Alzheimers Association New England Family Conference – 3.-4. februar 2023

Månedens atlet i januar: Nick Rethemeier

AFTDs første Charity Miles Atlet of the Month for 2023 er Nick Rethemeier fra Minnesota. Han begyndte først at stille op til AFTD på grund af en anbefaling fra en af hans kolleger.…

Læs mere om Månedens atlet i januar: Nick Rethemeier

FTD Advocates nomineret til prisen for Årets Singaporean

Et par selvfortalere, der er diagnosticeret med demens, er blevet nomineret af The Straits Times til tidsskriftets pris som Singaporean of the Year. Alison Lim, der grundlagde organisationen Dementia &...

Læs mere om FTD Advocates nomineret til prisen for Årets Singaporean

Demens kærlighedshistorie for at bringe FTD-bevidsthed til Denvers Clocktower Cabaret

FTD er den hyppigste årsag til demens for personer under 60 år. Men det er stadig alt for lidt kendt. En dramatiker, der arbejder på at ændre, og som vil bringe hans kraftfulde historie...

Læs mere om Demens kærlighedshistorie for at bringe FTD-bevidsthed til Denvers Clocktower Cabaret

21. januar: Virtual Meet & Greet for det sydlige Virginia og Tennessee

Deltag og lær af andre, der forstår FTD-rejsen ved en virtuel AFTD Meet & Greet-begivenhed for det sydlige Virginia og Tennessee lørdag den 21. januar fra kl. 11:00...

Læs mere om 21. januar: Virtual Meet & Greet for det sydlige Virginia og Tennessee

Hjælp og support: Find hjemme- og lokalsamfundsbaserede FTD-plejemuligheder

Selvom mange familier er interesserede i at finde hjemme- eller lokalbaserede FTD-plejemuligheder, kan processen med at opnå passende tjenester til deres elskede være skræmmende. AFTD's HelpLine (866.507.7222; info@theaftd.org)...

Læs mere om Hjælp og support: Find hjemme- og lokalsamfundsbaserede FTD-plejemuligheder

AFTD-ambassadør deler FTD-rejse i podcast-interview

AFTD-ambassadør Deb Scharper delte indsigt, hun fik som tidligere FTD-plejepartner for sin mand, Tommy, under et interview på RAREcast, en podcast med fokus på sjældne sygdomme. Scharper...

Læs mere om AFTD-ambassadør deler FTD-rejse i podcast-interview

Tips og råd: Håndtering af kompulsiv adfærd

Efterhånden som FTD skrider frem, kan ritualistisk og tvangsmæssig adfærd udvikle sig, som kan vise sig som simple gentagne tendenser (klappende, knipsende fingre) eller mere komplekse rituelle aktiviteter (strenge spiserutiner, gå specifikke ruter...

Læs mere om Tips og råd: Håndtering af kompulsiv adfærd

28. januar: In-Person Meet & Greet i Waltham, MA

Deltag og lær af andre, der forstår FTD-rejsen ved denne personlige AFTD Meet & Greet-begivenhed i Waltham, Massachusetts den 28. januar kl. 10:00 Download denne flyer...

Læs mere om 28. januar: In-Person Meet & Greet i Waltham, MA

Advancing Hope: Dr. Kenneth Kosik tildelt Accelerating Drug Discovery for FTD Grant

I partnerskab med Alzheimer's Drug Discovery Foundation søger AFTD at fremme og støtte lovende lægemiddelopdagelsesprojekter for FTD gennem tilskudsprogrammet Accelerating Drug Discovery for FTD. Programmet…

Læs mere om Advancing Hope: Dr. Kenneth Kosik tildelt Accelerating Drug Discovery for FTD Grant