Hvad er nyt
Doctor Living with FTD diskuterer livet efter diagnosen i interview
I et interview, der for nylig blev udsendt af Atlanta News First, diskuterede den tidligere gynækolog Dr. Seth Stern sit arbejde med at udbrede bevidstheden om FTD og hans ønske om at leve livet til...
Frivillig opdatering: Give formål til smerten – at blive AFTD-ambassadør og FTD-advokat
AFTD-ambassadører kender kraften i en enkelt historie og det helbredende potentiale ved at finde andre, der forstår. Ambassadører er frivillige ledere, der repræsenterer AFTD i samfund over hele USA,...
Kære Helpline: Langdistanceplejepartnere
Kære HelpLine, Min far blev for nylig diagnosticeret med FTD. Jeg er knust over diagnosen, men jeg bor i en anden stat. Hvordan kan jeg støtte ham? Hvordan kan jeg få støtte...
WebMD Staff Writer deler sin erfaring som ALLFTD-deltager
WebMD-medarbejderskribenten Damian McNamara, MA, delte sine erfaringer som ALLFTD-deltager i et indlæg offentliggjort på hjemmesidens blog. "Jeg har altid regnet med, at jeg ville holde mig på sikker afstand...
AviadoBio begynder klinisk forsøg for at evaluere AVB-101 til behandling af FTD
I dag annoncerede AviadoBio starten på sin fase 1/2 kliniske undersøgelse for at evaluere AVB-101 som en engangsbehandling for kandidater, der har den genetiske variant af progranulin (GRN). AFTD bifalder AviadoBios...
Advancing Hope: FTD Disorders Registry Deployer opgraderet platform under ny direktør
FTD Disorders Registry er et kraftfuldt værktøj i bestræbelserne på at opdage behandlinger og en kur mod FTD, der udnytter historierne om personer diagnosticeret med FTD, deres pårørende (begge...
Sagsrapport medforfattet af AFTD bestyrelsesmedlem Højdepunkter Varierende præsentationer af FTD-GRN
En case-rapport for nylig offentliggjort i tidsskriftet Clinical Parkinsonism & Related Disorders fremhæver, hvordan selv mellem mennesker med den samme variant af genetisk FTD forårsaget af en GRN-mutation ...
AFTD-webinar: Besvarelse af spørgsmål og support — en Q&A med AFTD HelpLine-medarbejdere
Forståelse og håndtering af FTD kan være overvældende for dem, der lever med en diagnose, deres plejepartnere og sundhedspersonale. AFTD HelpLine er her for at yde support. Sidste år, HelpLine...
Den amerikanske rep. Jennifer Wexton annoncerer progressiv supranuklear paresediagnose
Repræsentant Jennifer Wexton fra Virginia meddelte i sidste uge, at hun ikke ville søge genvalg efter at have modtaget en diagnose af progressiv supranuklear parese (PSP). I april meddelte Wexton, at hun...
World FTD Awareness Week Guest Feature: Advocating for the Future, Advocating for Love – Insights From a Lifelong FTD Journey
På trods af den sorg, frustration og tristhed, der kan påvirke familier på FTD-rejsen, har mange kanaliseret disse oplevelser positivt og brugt dem som motivation til at skabe en bedre fremtid for...
Danish 
English 
Spanish (Mexico) 
French 
German 
Swedish 
Portuguese 
Italian 
Dutch 
Polish 
Spanish (Spain)