Hvad er nyt

6. januar 2024: In-Person Meet & Greet i Leicester, Mass.

Deltag og lær af andre, der forstår FTD-rejsen ved denne personlige AFTD Meet & Greet-begivenhed i Leicester, Massachusetts lørdag den 6. januar, startende kl. 10:30 ET.…

Læs mere om 6. januar 2024: In-Person Meet & Greet i Leicester, Mass.

AFTD Volunteer fremhæver forskelle mellem FTD og Alzheimers i avisartikel

AFTD-frivillig Wanda Smith fremhævede forskellene mellem FTD og Alzheimers sygdom i en nylig artikel udgivet af San Diego Union-Tribune, hvor hun delte sine erfaringer som plejepartner for...

Læs mere om AFTD Volunteer fremhæver forskelle mellem FTD og Alzheimers i avisartikel

AFTD Webinar: Approaching a Cure — FTD genetik og kliniske forsøg

Landskabet for FTD-forskning har udviklet sig enormt i løbet af det sidste årti. FTD-forårsagede genetiske varianter og de mekanismer, de forstyrrer, tilbyder et vindue til at udvikle sygdomsmodificerende medicin, der er rettet mod disse...

Læs mere om AFTD Webinar: Approaching a Cure — FTD genetik og kliniske forsøg

Kære HelpLine: Tilslutning under facilitetsbesøg

Kære HelpLine, Min mor har FTD og bor på et anlæg, og jeg kæmper for at finde måder at komme i kontakt med hende på, når jeg besøger hende. Hvordan kan jeg lave vores...

Læs mere om Kære HelpLine: Tilslutning under facilitetsbesøg

USA's retssystem snubler, når man står over for FTD og andre demenssygdomme, finder artikel

En artikel offentliggjort i et nyligt nummer af Scientific American undersøger, hvordan det amerikanske retssystem ofte snubler, når det konfronteres med sager, der involverer FTD eller en anden form...

Læs mere om USA's retssystem snubler, når man står over for FTD og andre demenssygdomme, finder artikel

AFTD modtager $600.000 i gave til vital forskning og familiestøtte

I dag annoncerede AFTD, at de har modtaget en gave på $600.000 fra Open Hand Foundation, som er forpligtet til at finde en kur mod FTD. Modtaget onsdag den 29. november denne...

Læs mere om AFTD modtager $600.000 i gave til vital forskning og familiestøtte

Open Hand Foundation leverer AFTD $600K til FTD-forskning

AFTD er glade for at kunne meddele, at vi har modtaget en gave på $600.000 fra Open Hand Foundation for at fremme dets mission om at fremskynde en kur mod FTD og forbedre...

Læs mere om Open Hand Foundation leverer AFTD $600K til FTD-forskning

Advocacy Update: Føderal demenslovgivning er planlagt til at udløbe i 2025

Den videnskabelige forståelse af FTD er steget mere i de sidste 10 år end i de foregående 100. På AFTD's 2023 Education Conference i maj, dr. Bruce Miller fra...

Læs mere om Advocacy Update: Føderal demenslovgivning er planlagt til at udløbe i 2025

Advancing Hope: AFTDs direktør for forskningsengagement deltager i NORD-topmødet i Washington, DC

AFTD Director of Research Engagement Shana Dodge, PhD, deltog i National Organization for Rare Disorders (NORD) Breakthrough Summit, afholdt den 16. og 17. oktober i Washington, DC NORD er en fortalervirksomhed...

Læs mere om Advancing Hope: AFTDs direktør for forskningsengagement deltager i NORD-topmødet i Washington, DC

Undersøgelse evaluerer rater af hjerneatrofi hos genetiske FTD-bærere

En undersøgelse offentliggjort i tidsskriftet Neurology evaluerer hjernedegeneration eller atrofihastigheder af præsymptomatiske bærere af mutationer, der kan forårsage genetisk FTD. Bestemmelse af den relative alder, hvor...

Læs mere om Undersøgelse evaluerer rater af hjerneatrofi hos genetiske FTD-bærere