Omkring 40% af mennesker ramt af FTD har en familiehistorie med mindst én anden slægtning diagnosticeret med en form for neurodegenerativ sygdom. At vide så meget som muligt om din egen, eller en elskedes, FTD-diagnose kan være et afgørende værktøj for din rejse. Men det er også vigtigt at kende de potentielle konsekvenser af genetisk testning og at forstå de nogle gange komplekse resultater af disse tests så klart som muligt.

Gennem dette webinar, afholdt den 29. oktober 2020, skitserer Jamie C. Fong, MS, CGC, en certificeret genetisk rådgiver og assisterende professor ved Baylor College of Medicine, en praktisk tilgang til bedre at forstå, hvordan FTD kan påvirke dig eller din familie. Hun faciliterer også en diskussion med tidligere FTD-plejer og AFTD Board-alumna Debbie Fenoglio for at lære hendes families erfaring med genetisk testning hos en person med FTD.

De præsenterede oplysninger vil være af interesse for alle med en FTD-diagnose, eller enhver plejepartner eller familiemedlem til en person med en diagnose, såvel som for sundhedspersonale, der ønsker bedre at forstå potentialet for, at FTD kan nedarves, og de vigtige overvejelser mht. familier.