I en sammenligning af proteinfilamenter ekstraheret fra hjernevæv doneret af personer med FTD og andre neurologiske lidelser, har forskere afsløret unikke 3D-strukturer af tau, der varierer efter sygdomstype. Forskningen, som tyder på, at hver hjernesygdom er forbundet med en unik 3D-struktur af proteinfilamenter, kan hjælpe med at fremme værktøjer til tidlig diagnose og behandling.

Udført af forskere fra USA, Storbritannien og Japan brugte undersøgelsen kryogen elektronmikroskopi, som muliggør opdagelsen af 3D-strukturer af proteiner og andre molekyler, til at analysere og sammenligne proteinfilamenter involveret i FTD og forskellige neurodegenerative lidelser. Teknologien gør det muligt for forskere bedre at identificere subtile forskelle i byggestenene i et protein som tau, som kan få strukturen til at bøje, folde eller vride på en ny måde og dermed bidrage til neurodegeneration.

Udgivet i en række undersøgelser medforfatter af AFTD Medical Advisory Council-medlem Bernardino Ghetti, MD, fra Indiana University, afslørede resultaterne unikke 3D-strukturer af tau forbundet med FTD, såvel som tau-strukturer unikke for corticobasal degeneration (CBD), Alzheimers sygdom og kronisk traumatisk encefalopati (CTE), en tilstand forbundet med gentagne hovedskader fra fysisk aktivitet. Forskere identificerede også unikke strukturer af alfa-synuclein-proteinet, der er forbundet med Parkinsons sygdom, Lewy-kroppsdemens og multipel systematrofi.

Ved bedre at forstå, hvad der forårsager forskellene mellem proteinfilamenter forbundet med hjernesygdomme, håber forskerne at finde nye måder at diagnosticere og behandle FTD og andre tilstande. På samme måde kan en forståelse af, hvordan useriøse filamenter bøjes, folder og vrider sig i strukturen, hjælpe forskere med at udforske den rolle, en specifik struktur spiller i sygdomsudvikling og -progression.

For at læse mere om forskningen, Klik her. Enkeltpersoner og familier, der er interesserede i at lære mere om hjernedonation, kan finde information om AFTD hjemmeside.