Forskere for nylig kombinerede data fra flere undersøgelser over hele kloden for at udforske, hvordan genetik og familiehistorie relaterer sig til debutalder og sygdomsvarighed i FTD.

Undersøgelsen hentede data fra flere observationsstudier i USA, Europa, Canada og Australien, herunder ALLFTD netværk, et National Institutes of Health-finansieret forskningskonsortium, der er rettet mod FTD-progression og -behandling. De kombinerede data inkluderede 3.403 individer fra næsten 1.500 familier, som havde genetiske mutationer i et af de tre hovedgener forbundet med FTD: KORT, GRN og C9orf72.

For nylig udgivet i Lancet Neurologi, antyder resultaterne forskelle i alder for debut og død, såvel som sygdomsvarighed og sammenhæng med forældrenes begyndelsesalder, blandt de tre forskellige sæt af mutationer.

Mens der er behov for mere forskning, før sådanne resultater kan anvendes klinisk, kan forståelsen af årsagerne til variationen i alder for debut af FTD give vigtig indsigt i sygdommen og hjælpe med at informere fremtidig forskning.

For at læse flere detaljer om resultaterne, Klik her.