AFTD har redesignet og opdateret vores hjemmeside. Gennem denne indsats søger vi at levere mere strømlinet information, for bedre at hjælpe medlemmer af vores fællesskab med at finde ressourcer, der kan hjælpe, og at fremme nye måder at forbinde og være en del af vores mission.

Designet til at være lettere at navigere for både plejepartnere og personer med diagnosen FTD, tilbyder hjemmesiden ny information og ressourcer til forskellige stadier af FTD-rejsen:

• Hvad er FTD – Lær mere om FTD, dens forskellige undertyper, og genetisk information.
• At leve med FTD – Få adgang til praktisk information vedr koordinering af FTD-pleje, håndtering af symptomer, og juridisk og økonomisk planlægning, sammen med forskellige måder til diagnosticerede personer og omsorgspartnere at finde support og adgang vigtige ressourcer at hjælpe dem på deres rejse.
• Bliv involveret – Opdag måder at slutte sig til vores fællesskab, uanset om det er på lokalt eller nationalt plan, ved vært for et græsrodsarrangement, frivilligt arbejde for AFTD, eller fortaler på vegne af diagnosticerede personer og deres plejepartnere. Dette afsnit viser også, hvordan du kan støtte AFTDs mission ved give en fradragsberettiget gave.
• Forskning og kliniske forsøg - Finde ud af igangværende undersøgelser og kliniske forsøg som kan give dig mulighed for at deltage i at fremme FTD-forskning.

Den nye hjemmeside har også sektioner til FTD-fokuserede forskere og sundhedspersonale som ønsker at lære mere om denne sygdom.

Den nye hjemmeside afspejler resultaterne af personlige fokusgrupper og undersøgelser, der trak input fra hundredvis i vores samfund. Det er en del af en større brandingopdatering, hvor AFTD opdaterer sit logo, slogan og udseendet af mange af vores ressourcer i løbet af 2018.

Hvordan ser det ud? Vi glæder os over din feedback! Send eventuelle kommentarer eller spørgsmål til AFTDs kommunikationschef, Matt Ozga, kl mozga@theaftd.org.