Før et potentielt FTD-lægemiddel testes i kliniske forsøg, evalueres det i celle- eller dyremodeller. Dette gøres for at bekræfte, at det kommer ind i hjernen i tilstrækkelige mængder, og for at identificere advarselstegn på bivirkninger, bestemme den optimale dosis og demonstrere, at det er effektivt i levende dyr. Siden 2007 har AFTD og Alzheimer's Drug Discovery Foundation indgået partnerskab om at finansiere tilskudsprogrammet Accelerating Drug Discovery for FTD, som støtter præklinisk forskning i lovende nye eller genbrugte lægemidler til behandling af FTD.

AFTD er stolte af at annoncere modtagerne af 2020 Accelerating Drug Discovery for FTD-priser:

Wen-Hsuan Chang, PhD, modtog forskningschefen for AcuraStem Incorporated, en californisk bioteknologivirksomhed, en pris for sit forslag, "Udvikling af PIKFYVE antisense oligonukleotider (ASO) behandling for FTD." Dr. Chang vil bruge sin pris til at teste et antisense-oligonukleotid (ASO), der retter sig mod enzymet PIKFYVE i to musemodeller af FTD. Baseret på tidligere undersøgelser mener hun, at blokering af enzymet vil øge clearance af beskadigede eller misdannede proteiner, såsom tau og TDP-43, for at forhindre dem i at akkumulere og beskadige hjerneceller.

Anna Orr, ph.d, en assisterende professor i neurovidenskab ved Cornell University, modtog en pris for sit forslag, "Lead optimization of new site-selive blockers of mitochondrial complex III ROS as FTD therapeutics." Hun og hendes medforskere, Dr. Adam Orr og Subhash Sinha vil videreudvikle en gruppe af forbindelser, som hendes team udviklede kendt som S3QELs, som blokerer skadelige frie radikaler i hjerneceller, der kan udløse proteinophobning og inflammation. Ved at forbedre de kemiske og farmakologiske egenskaber af disse forbindelser håber Dr. Orr og hendes team at fremme en lovende ny tilgang til behandling af FTD.