EN ny undersøgelse af forskere ved University of Sydney har afsløret et unormalt protein, der kunne være en fælles forbindelse mellem de forskellige former for motorneuronsygdom (MND).  

Superoxiddismutase 1 (SOD1) proteinet giver typisk beskyttelse til forskellige celler i hele kroppen. En mutation menes dog at gøre proteinet giftigt, hvilket kan forårsage celledød i rygsøjlens nerver.  

Proteinet blev tidligere antaget at have været bundet til en sjælden genetisk form for ALS, der kun forekommer i 10% af diagnosticerede mennesker. For at teste, om SOD1 kunne findes med andre former for MND, undersøgte forskere prøver fra mennesker med ALS i stedet for at bruge dyre- og cellulære modeller som tidligere undersøgelser.  

Ifølge seniorforfatter Kay Double, professor ved University of Sydney Brain and Mind Center, "antyder resultaterne [af undersøgelsen] at dette unormale protein bidrager til celledød i mange former for motorneuronsygdomme, ikke kun sjældne genetiske tilfælde af motorisk neuronsygdom."  

Undersøgelsen kan potentielt åbne nye veje for forskning ved at afsløre et fælles protein, der er i stand til at blive målrettet af fremtidige behandlinger for motorneuronsygdom. Dette inkluderer ALS med FTD, som er forårsaget af fælles risikogen af de to sygdomme.  

ALS og FTD deler betydelige overlapninger forbi dette fælles risikogen. For mere information om ALS med FTD, herunder tidligere gennembrud inden for forskning, læs forår 2018 udgave af AFTD'er Partnere i FTD Care.