Hvad er nyt
Ikke kategoriseret
PA-familien fortsætter fars arv gennem Bill's Best barbecue sauce
Fehon-familien delte historien om deres oplevelser med deres mand/fars FTD og familievirksomheden...
AFTDs administrerende direktør, Susan Dickinson, skal interviewes på NeuroMatters
AFTDs administrerende direktør Susan Dickinson vil blive interviewet af Dr. Samuel Brinkman om FTD på hans internet...
En anderledes demens
Sylvia Gentry talte med Philadelphia Inquirer om vejen til diagnose og omsorg for sin mand.
At tage sig af en syg elsket på trods af isolationen, hjertesorgen
Pårørende Maureen Walsh deler sin erfaring med at få en præcis diagnose for sin mand, og hvordan hun...
Frontotemporal Degeneration: The Dementia Doctors Mistake for a Midlife Crisis
Medlem af AFTD Medical Advisory Council, Dr. Bradford Dickerson, bidrog til en artikel om vanskelighederne forbundet med...
FTD forskningsudfordringer
Denne video fra NIH's Alzheimer's Disease-Related Dementias: Research Challenges and Opportunities-møde, co-sponsoreret af AFTD, diskuterer, hvordan...
MAC Chair modtager pris fra American Academy of Neurology
AFTDs formand for det medicinske rådgivende råd, Dr. M. Marsel Mesulam, blev tildelt 2014 Potamkin-prisen for sine bidrag til...
Max's Catch-a-Thon
Max Portnoy fra Bethesda, MD, organiserede en tre timers catch-a-thon for at støtte AFTD og for at ære hans...
Katie Brandts tale på sjældne sygdomsdagen i Boston
AFTD-frivillig og AFTD New England Regional Coordinator Katie Brandt talte den 28. februar i staten...
28. februar: Dag for sjældne sygdomme
Til støtte for Rare Disease Day vil AFTD være repræsenteret ved en Rare Disease Day-begivenhed i Massachusetts af...