Hvad er nyt

Ikke kategoriseret

PA-familien fortsætter fars arv gennem Bill's Best barbecue sauce

Fehon-familien delte historien om deres oplevelser med deres mand/fars FTD og familievirksomheden...

Læs mere >

AFTDs administrerende direktør, Susan Dickinson, skal interviewes på NeuroMatters

AFTDs administrerende direktør Susan Dickinson vil blive interviewet af Dr. Samuel Brinkman om FTD på hans internet...

Læs mere >

En anderledes demens

Sylvia Gentry talte med Philadelphia Inquirer om vejen til diagnose og omsorg for sin mand.

Læs mere >

At tage sig af en syg elsket på trods af isolationen, hjertesorgen

Pårørende Maureen Walsh deler sin erfaring med at få en præcis diagnose for sin mand, og hvordan hun...

Læs mere >

Frontotemporal Degeneration: The Dementia Doctors Mistake for a Midlife Crisis

Medlem af AFTD Medical Advisory Council, Dr. Bradford Dickerson, bidrog til en artikel om vanskelighederne forbundet med...

Læs mere >

FTD forskningsudfordringer

Denne video fra NIH's Alzheimer's Disease-Related Dementias: Research Challenges and Opportunities-møde, co-sponsoreret af AFTD, diskuterer, hvordan...

Læs mere >

MAC Chair modtager pris fra American Academy of Neurology

AFTDs formand for det medicinske rådgivende råd, Dr. M. Marsel Mesulam, blev tildelt 2014 Potamkin-prisen for sine bidrag til...

Læs mere >

Max's Catch-a-Thon

Max Portnoy fra Bethesda, MD, organiserede en tre timers catch-a-thon for at støtte AFTD og for at ære hans...

Læs mere >

Katie Brandts tale på sjældne sygdomsdagen i Boston

AFTD-frivillig og AFTD New England Regional Coordinator Katie Brandt talte den 28. februar i staten...

Læs mere >

28. februar: Dag for sjældne sygdomme

Til støtte for Rare Disease Day vil AFTD være repræsenteret ved en Rare Disease Day-begivenhed i Massachusetts af...

Læs mere >