Hvad er nyt
Hjælp & håb
Gæsteindslag: Det billede, den film, den sang – Connecting with My Dad Beyond FTD
FTD kan forvrænge ens personlighed og adfærd på uforudsigelige og foruroligende måder, og det kan være svært...
Advocacy Update: AFTD-ambassadører tilbyder indsigt ved NAPA-mødet i juli
På det seneste møde i National Alzheimer's Project Act (NAPA) Advisory Council, AFTD-ambassadørerne Katie Zenger og Terry...
Hjælp og support: Genetisk testning og DNA-banking
Beslutningen om at gennemgå genetisk testning for FTD er dybt personlig. Mange ønsker at kende deres genetiske...
Den levede oplevelse af FTD: Sporing af ændret adfærd i FTD
For mennesker, der lever med en FTD-diagnose og deres plejepartnere, holde styr på den ændrede adfærd...
Gæsteindslag: Filmskaber og FTD Caregiver deler historien om kærlighed og forbindelse i "Pedacito de Carne"
At leve med FTD kan være udmattende, udfordrende og til tider dybt oprørende for mennesker med en diagnose,...
Hjælp og support: AFTD-ressourcer til børn og teenagere
I modsætning til andre typer demens opstår FTD oftest i middelalderen, hvor mange familier har børn...
Tips og råd: Find støtte til din FTD-rejse
Isolation er almindelig for diagnosticerede personer, plejepartnere og familiemedlemmer på FTD-rejsen, da FTD...
Advancing Hope: AFTD og Packard Center for ALS Co-Host Innovative Interdisciplinary Workshop
Den unormale ophobning af proteinet TDP-43 forekommer i både FTD og amyotrofisk lateral sklerose (ALS), hvilket tyder på...
Aphasia Awareness Month: Ressourcer og vejledning til håndtering af primær progressiv afasi
Juni er Aphasia Awareness Month, der bringer bevidsthed om sprogbaserede lidelser til folk rundt om i USA Mens mange...
Advocacy Update: AFTD mødes med NY State Senator Michelle Hinchey til FTD Week Announcement
AFTD-medarbejdere og frivillige rejste til Albany den 22. maj for at mødes med New York State Senator...
Efter kategori
Vores nyhedsbreve
Tilmeld dig med AFTD
Hold dig opdateret med de seneste FTD-nyheder og AFTD-begivenheder.