Hvad er nyt
Hjælp & håb
National Family Caregiver Month: AFTD-støttegrupper er her for at hjælpe
The FTD journey can be an isolating experience for people with a diagnosis and care partners alike….
Advocacy Update: AFTD tilbyder kommentarer på NAPA-mødet
Som en del af AFTD's fortalervirksomhed, deltog Advocacy Manager Matt Sharp praktisk talt i National Alzheimer's Project Act ...
Månedens atlet i oktober: Steve Perlis
Vores månedens atlet for oktober er Steve Perlis fra Illinois. Steve har været medlem af...
Tips og råd: Kørsel og FTD
Kørsel er en kognitivt krævende aktivitet; for personer med FTD kan det være særligt svært. Mens en…
Tips og råd: Brug af medicin til at lindre FTD-symptomer
Selvom der i øjeblikket ikke er nogen FDA-godkendte lægemidler til at behandle FTD direkte, har nogle mennesker fordel af at spørge deres...
Opmuntrende ord: Deling af rejsen til diagnose
World FTD Awareness Week 2022 begyndte søndag. For at markere denne årlige begivenhed bad AFTD folk om at dele...
Månedens frivillige i september: Nicole DeLeve
Da Nicole DeLeves far blev diagnosticeret med ALS med bvFTD i 2016, var hun udmattet af...
Tips og råd: Udvikling af en rutine for at holde sig aktiv
En daglig rutine kan gavne både plejepartnere og personer med en FTD-diagnose. Forsøger at fylde...
Opmuntrende ord: Malebogscollager
Malebogscollager af Cathey Merrill Ron og jeg giftede mig, da jeg var 17, og han var...
Community Connection: Åbne kontortider for støttegruppefrivillige
AFTD Support Services Koordinator Erin Ficca er begyndt at være vært for åben kontortid for støttegruppefrivillige to gange...
Efter kategori
Vores nyhedsbreve
Tilmeld dig med AFTD
Hold dig opdateret med de seneste FTD-nyheder og AFTD-begivenheder.
Danish 
English 
Spanish (Mexico) 
French 
German 
Swedish 
Portuguese 
Italian 
Dutch 
Polish 
Spanish (Spain)