Hvad er nyt
Hjælp & håb
Kære HelpLine: Support til familiær og genetisk FTD
Kære HelpLine, Min mor blev for nylig diagnosticeret med FTD; min afdøde onkel og bedstemor havde demens, og...
Advocacy Update: Deltag i AFTD i Advocating for FTD Awareness Week i alle 50 stater
I maj måned rejste AFTD-medarbejdere og andre FTD-fortalere til New York og Californien for at fejre...
Advancing Hope: AFTD-ADDF-partnerskab annoncerer ny pris i Drug Discovery Program
AFTD har samarbejdet med Alzheimer's Drug Discovery Foundation (ADDF) siden 2007 for at støtte præklinisk forskning i...
Synspunkter på FTD – Hjernedonation
Selvom der i øjeblikket ikke er nogen kur eller godkendte behandlinger for FTD, er et stigende antal diagnostiske værktøjer og...
Kære Helpline – Støtte til unge voksne
Kære HelpLine, Min mor blev diagnosticeret med FTD, og jeg søger at komme i kontakt med andre unge voksne...
Advancing Hope: AFTD slutter sig til National Institutes of Health AMP ALS Initiative som partner
AFTD slutter sig til andre nonprofitorganisationer, biofarmaceutiske virksomheder og US Food and Drug Administration (FDA) som partnere...
Sessionsvideoer er nu tilgængelige fra AFTD 2024 Education Conference
Videoer fra AFTD 2024 Education Conference er nu tilgængelige på AFTDs YouTube-kanal. Om du ikke kunne...
Advancing Hope: AFTD deltager i 2024 Target ALS årsmøde
AFTD deltog i 2024 Target ALS Meeting den 7.-9. maj i Boston, Massachusetts. Der var over 800…
Hjælp og håb: Den nye FTD Disorders Registry Platform er nu live!
FTD Disorders Registry annoncerede lanceringen af deres opdaterede platform på AFTD 2024 Education Conference...
Frivilligopdatering: Hvordan kan en Meet & Greet hjælpe?
At navigere i FTD kan være en frustrerende, udmattende og isolerende prøvelse for diagnosticerede personer, plejepartnere og familie...
Efter kategori
Vores nyhedsbreve
Tilmeld dig med AFTD
Hold dig opdateret med de seneste FTD-nyheder og AFTD-begivenheder.