Hawaii
AFTD kan forbinde dig med pålidelig information, værdifulde ressourcer, væsentlig støtte og muligheder for at gøre en forskel.
Kontakt AFTD's HelpLine
AFTDs Helpline kan give vejledning om ressourcer og muligheder for at oprette forbindelse i din stat. Vi kan også besvare spørgsmål, du måtte have vedrørende FTD-diagnose, pleje og støtte.
Kontakt vores Helpline på telefon: 1-866-507-7222 | Kontakt vores hjælpelinje via e-mail: info@theaftd.org.
Støttegrupper (lokalt, regionalt eller nationalt) mødes en gang om måneden og ledes af AFTD-uddannede frivillige eller organisationer, der forstår FTD for at fremme støttende gruppediskussioner vedrørende tilgange til pleje, ændrede relationer, sikkerhed, lokale ressourcer, sorg, egenomsorg osv. .
FTD diagnostiske centre kan hjælpe med diagnose, vejledning og forbindelser til forskningsmuligheder.
Bliv involveret
Bliv AFTD-frivillig for at få forbindelse til vores samfund og gøre rejsen bedre for den næste familie. AFTD tilbyder en forskellige muligheder for frivillige til at øge bevidstheden om FTD, rejse kritiske midler og uddanne lokalsamfund. Mulighederne omfatter bevidstgørelsesaktiviteter for lokalsamfundet, facilitering af støttegrupper eller vært for en lokal fundraising-begivenhed.
Tilmeld dig her for at blive frivillig eller få mere at vide ved at kontakte din AFTD Koordinator for frivilligt engagement på cjohnson@theaftd.org
Carrie Johnson
cjohnson@theaftd.org
(Klik her for at lære mere om Carrie Johnsons forbindelse med AFTD)
Du kan også kontakte en frivillig lokal for dig for at finde ud af mere: AFTD-ambassadører er frivillige ledere, der repræsenterer AFTD i samfund og stater i hele USA. De øger bevidstheden om FTD gennem netværk, outreach, taleengagementer og deltagelse i arrangementer på vegne af AFTD.
Melissa Fisher
mfisher@theaftd.org
(Klik her for at lære mere om Melissa Fishers forbindelse med FTD)
Tilmeld dig for at modtage AFTD-advarsler
Nyheder og begivenheder i nærheden af dig
Advancing Hope: AFTD deltager i AAIC 2024.
Debra Niehoff, Kim Jenny og Shana Dodge fra AFTD og Sweatha Reddy fra FTD Disorders Registry...
Den levede oplevelse af FTD: At lære personerne med FTD at kende: Deb Jobe
Formelt chartret i 2020 arbejder det rådgivende råd for personer med FTD for at sikre, at indsigten og...
UK Man diskuterer FTD Caregiving med BBC og Yahoo! Liv
En FTD-plejer i Det Forenede Kongerige talte om sygdommens følelsesmæssige og økonomiske virkning i de seneste …
Aviado Bio CMO diskuterer ASPIRE-FTD klinisk forsøg med Neurology Live
I et nyligt interview med Neurology Live diskuterede Aviado Bios overlæge David Cooper, MD, ...
Advocacy Update: FTD Awareness Week
Da FTD Awareness Week nærmer sig hurtigt, bad vi AFTD-fortalere om at hjælpe os med at få en løsning eller...
AFTD Brand Influencer diskuterer forpligtelse til omsorg
AFTD Brand Influencer Nicole Petrie delte sin families FTD-rejse med værten Lisa Opie på podcasten...
Studiet undersøger forekomsten af FTD og andre unge demenssygdomme i Italien
En undersøgelse offentliggjort i tidsskriftet Diagnosis, Assessment & Disease Monitoring undersøger forekomsten af neurodegenerativ ung-debut...
AFTD-ambassadør deler sin historie på podcasten "All Home Care Matters".
AFTD-ambassadør Debbie Elkins og AFTD Support and Education Director Esther Kane, MSN, RN-CDP, optrådte på...
AFTD-stipendiemodtager diskuterer genterapi for FTD-GRN på canadisk tv
I et interview med Canadian Broadcasting Corporation diskuterede Dr. Simon Ducharme fra McGill University i Montreal...
AFTD-frivillige opnår FTD Awareness Week i 5 flere stater
I de seneste uger har AFTD-frivillige med succes lobbyet lovgivere for at erklære 22-29 september 2024 som FTD Awareness...
Danish 
English 
Spanish (Mexico) 
French 
German 
Swedish 
Portuguese 
Italian 
Dutch 
Polish 
Spanish (Spain)