Planlagt Giving på AFTD
Vælg at planlægge en fremtid fri for FTD.
At opnå en verden uden FTD er fokus for AFTDs indsats hver dag – og det arbejde kræver et vedvarende engagement. Planlagt give er en kraftfuld måde at sikre, at AFTD er her i fremtiden, for at sikre den bedste hjælp til familier, der står over for FTD i dag, og de bedste chancer for behandling, forebyggelse og helbredelse i morgen.
At oprette en planlagt gave kan også gavne giveren ved at give en betydelig skattefordel. Der er flere måder, hvorpå du kan etablere en planlagt gave, som vil gavne AFTDs mission.
Legat
Den hyppigste form for planlagt gave er et legat gennem testamente. Din gave til AFTD i dit testamente kan være et fast dollarbeløb, en procentdel af din ejendom eller resten af din ejendom efter at have sørget for hensættelser til din familie og dine kære.
Følgende er prøvesprog, som kan tilpasses af din juridiske/finansielle rådgiver, så den passer til dine individuelle forhold:
Jeg giver hermed til The Association for Frontotemporal Degeneration (AFTD), Federal Tax ID nummer 41-2073220, beliggende på 2700 Horizon Drive, Suite 120, King of Prussia, PA, 19406, summen af _____ eller ____% af min ejendom, beskrevet heri , til fordel for Foreningen for Frontotemporal Degeneration til brug af bestyrelsen, som den måtte finde tilrådeligt.
Kvalificerede pensionsordninger
Du kan give en velgørende gave ved at bruge modtagerbetegnelsen for din IRA, 401(K) eller anden pensionsordning. Denne gavetype undgår bo- og indkomstbeskatning af de aktiver, der er opsparet skattefrit i løbet af din levetid.
Aktier
Værdipapirer (både offentligt handlede og tæt ejede), obligationer og investeringsforeninger kan bruges til at give en gave til AFTD. En donor har ret til et velgørende skattefradrag svarende til værdien af værdipapirerne på gavedatoen. AFTD er i stand til at sælge værdipapirerne og anvende provenuet uden reduktion af kapitalgevinstskatter på grund af sin status som en nonprofitorganisation.
Forsikring
En af de enkleste måder at yde et væsentligt bidrag på er at give en livsforsikring til AFTD. Dette kan gøres på en række måder: du kan give en police, du ikke længere har brug for (ændre ejerskabet af policen til AFTD), tegne en ny police eller navngive AFTD som modtager af en eksisterende police.
Udtalelser
| “AFTD sikrer, at FTD-samfundet er repræsenteret, at vi har en plads ved bordet og kan deltage i samtaler om forskning, omsorgsstrategier, uddannelse og støtte til mennesker og deres familier. Organisationen har været en ekstrem vigtig del af mit liv, og fordi min familie er påvirket af en mutation, ønsker jeg at sikre, at der vil være støttesystemer til personer, der er diagnosticeret og deres familier, forskere og omsorgspersoner på lang sigt. At lave en planlagt gave er en måde at garantere, at AFTD bliver sørget for og vil trives i mange år fremover.” | Jeg ville elske at se FTD skubbet til forkant med offentlighedens bevidsthed og for forskning for at fortsætte med at gøre fremskridt hen imod behandlinger og en kur.
Vi er nødt til at gøre det muligt for læger at have de nødvendige værktøjer til at identificere denne sygdom og skabe en verden, der støtter mennesker, der står over for FTD. Jeg har lavet en planlagt gave til AFTD, fordi jeg føler, at jeg skylder min mand det – jeg vil gerne sikre, at hjælpen altid vil være der for andre. Min donation er en måde, hvorpå jeg kan sikre, at ingen andre vil opleve noget i nærheden af det, jeg gjorde. |
Efter at have været involveret i AFTD siden næsten begyndelsen, har jeg set, hvor meget vi er vokset. Vi har lært så meget om, hvordan man driver forskning, for at nå ud til mennesker med meningsfuld information, for at yde støtte til folk på alle stadier af denne rejse – men det bliver ikke nemmere at konfrontere FTD. Der er mere arbejde at gøre, og der kommer nye udfordringer. En planlagt gave viser, at du værdsætter organisationen og hvad den har gjort for dig, og hvad den kan gøre for andre. Jeg vil fortsætte med at gøre det godt, selv når jeg ikke er her for at se det. |
| Jary Larsen, AFTD bestyrelsesmedlem. Hans bror Peter blev diagnosticeret med FTD i 2006 og døde i 2013. | Ruth W., tidligere AFTD-frivillig. Hendes mand blev diagnosticeret med Alzheimers i 1994. Hun fandt ud af, at det var FTD efter hans død i 1996. | Beth Walter, AFTD bestyrelse alum. Hendes mand Mike blev diagnosticeret med FTD i 2003 og døde i 2006. |
“AFTD sikrer, at FTD-samfundet er repræsenteret, at vi har en plads ved bordet og kan deltage i samtaler om forskning, plejestrategier, uddannelse og støtte til mennesker og deres familier. Organisationen har været en ekstrem vigtig del af mit liv, og fordi min familie er påvirket af en mutation, ønsker jeg at sikre, at der vil være støttesystemer til personer, der er diagnosticeret og deres familier, forskere og omsorgspersoner på lang sigt. At lave en planlagt gave er en måde at sikre, at AFTD bliver sørget for og vil trives i mange år fremover."
Jary Larsen, AFTD bestyrelsesmedlem. Hans bror Peter blev diagnosticeret med FTD i 2006 og døde i 2013.
Jeg ville elske at se FTD skubbet til forkant med offentlighedens bevidsthed og for forskning for at fortsætte med at gøre fremskridt hen imod behandlinger og en kur.
Vi er nødt til at gøre det muligt for læger at have de nødvendige værktøjer til at identificere denne sygdom og skabe en verden, der støtter mennesker, der står over for FTD.
Jeg har lavet en planlagt gave til AFTD, fordi jeg føler, at jeg skylder min mand det – jeg vil gerne sikre, at hjælpen altid vil være der for andre. Min donation er en måde, hvorpå jeg kan sikre, at ingen andre vil opleve noget i nærheden af det, jeg gjorde.
Ruth W., tidligere AFTD-frivillig. Hendes mand blev diagnosticeret med Alzheimers i 1994. Hun fandt ud af, at det var FTD efter hans død i 1996.
Efter at have været involveret i AFTD siden næsten begyndelsen, har jeg set, hvor meget vi er vokset. Vi har lært så meget om, hvordan man driver forskning, for at nå ud til mennesker med meningsfuld information, for at yde støtte til folk på alle stadier af denne rejse – men det bliver ikke nemmere at konfrontere FTD. Der er mere arbejde at gøre, og der kommer nye udfordringer. En planlagt gave viser, at du værdsætter organisationen og hvad den har gjort for dig, og hvad den kan gøre for andre. Jeg vil fortsætte med at gøre det godt, selv når jeg ikke er her for at se det.
Beth Walter, AFTD bestyrelse alum. Hendes mand Mike blev diagnosticeret med FTD i 2003 og døde i 2006.
Ja! Jeg vælger at gøre min arv til en fremtid fri for FTD.
Mere information
Hvis du gerne vil diskutere planlagte gaver med os, bedes du kontakte Amanda Knight på 267-758-8648 eller via e-mail på aknight@theaftd.org.
Danish 
English 
Spanish (Mexico) 
French 
German 
Swedish 
Portuguese 
Italian 
Dutch 
Polish 
Spanish (Spain)