Indlæg af Mike Mooney
AFTD samarbejder med ALS Association for at støtte fremme af digitale værktøjer
Selvom FTD og amyotrofisk lateral sklerose (ALS) længe har været betragtet som adskilte lidelser, erkender eksperter nu, at de to lidelser har meget til fælles. Begge kan være forårsaget af en...
Læs mereGæstefunktion: Find støtte og forståelse på farten med den skjulte handicap-solsikke
For personer, der er diagnosticeret med FTD, kan blot det at være offentligt være udfordrende. FTDs symptomer kan forårsage vanskeligheder, mens du handler, bestiller mad eller deltager i sociale aktiviteter. At rejse – med dets…
Læs mereDemensadvokat med FTD deler hendes perspektiv på at miste sit kørekort
I en blogartikel udgivet af Older Persons Advocacy Network of Australia deler demensfortaleren Gwenda Darling sit perspektiv på at miste sit kørekort på grund af sin FTD-diagnose...
Læs mereFTD Care Partner deler minder om sin mor på TikTok
I et interview med Newsweek deler FTD-plejepartner Channing Clifford sine yndlingsminder med sin mor, Valerie, som blev diagnosticeret med FTD sidste år. For omkring 10 år siden, Valerie...
Læs mereDen levede oplevelse af FTD: Kørsel og FTD
Den følgende spalte er skrevet af medlemmer af det rådgivende råd for personer med FTD. Medlemmer af rådet arbejder på at dele indsigten fra personer, der er diagnosticeret for at hjælpe med at vejlede AFTD om...
Læs mereForbindelse mellem TAF15-protein og FTD opdaget i britisk undersøgelse
I en undersøgelse offentliggjort i det videnskabelige tidsskrift Nature opdagede forskere i Storbritannien, at et tidligere kendt protein kan spille en rolle i udviklingen af en FTD...
Læs mereKære HelpLine: Leder efter supportmuligheder
Kære HelpLine, Vores familie leder efter måder at forbinde med andre FTD-plejepartnere for at få støtte. Hvilke muligheder er tilgængelige? En central del af AFTDs mission er at hjælpe...
Læs mereHøjprofilerede FTD-diagnoser øger offentlighedens bevidsthed, siger AFTD-ambassadør
I et interview den 1. marts med den Rochester, Minn.-baserede station KAAL-TV, bemærkede AFTD-ambassadør Deb Scharper, at de offentlige meddelelser om FTD-diagnoserne af Wendy Williams og Bruce Willis...
Læs mereAdvocacy Update: Rare Disease Day og FTD
Sjældne sygdomsdagen, som finder sted årligt den sidste dag i februar, blev etableret af Den Europæiske Organisation for Sjældne Sygdomme og blev første gang observeret den 29. februar 2008. Sjælden sygdom...
Læs mereMagasinredaktør deler arven fra den elskede Seattle Music Promoter diagnosticeret med FTD
I et interview med NPR delte Charles R. Cross, tidligere redaktør af musikmagasinet The Rocket, arven fra Seattles musikpromotor Susie Tennant, som døde i januar efter...
Læs mere