Vad är nytt

19 juni 2024: New York City Virtual Meet & Greet

Gå med och lär av andra som förstår FTD-resan vid detta virtuella AFTD Meet & Greet-evenemang för invånare i New York City, som äger rum onsdagen den 19 juni från 06:00...

Läs mer handla om 19 juni 2024: New York City Virtual Meet & Greet

Studien upptäcker hur variationer i TMEM106B-genen påverkar risken och svårighetsgraden av FTD

I en studie publicerad tidigare i år i tidskriften Science Translational Medicine delar forskare från Mayo Clinic sin upptäckt av hur ärvda variationer i en specifik gen kan...

Läs mer handla om Studien upptäcker hur variationer i TMEM106B-genen påverkar risken och svårighetsgraden av FTD

New York State Senator Michelle Hinchey presenterar lagförslag för att skapa ett statligt FTD-register

New York State Senator Michelle Hinchey presenterade och sponsrade ett lagförslag till delstatssenaten som, om det godkändes, skulle skapa ett statligt register över FTD-diagnoser. Sen. Hinchey meddelade att...

Läs mer handla om New York State Senator Michelle Hinchey presenterar lagförslag för att skapa ett statligt FTD-register

Hope Rising Benefit hedrar Dr. Bruce Miller, samlar in $1,9 miljoner för AFTD:s uppdrag

Den åttonde årliga AFTD Hope Rising Benefit, som hölls den 4 april i New York Citys Ziegfeld Ballroom, samlade in mer än $1,9 miljoner för att stödja AFTD:s uppdrag att hjälpa dem som drabbats av...

Läs mer handla om Hope Rising Benefit hedrar Dr. Bruce Miller, samlar in $1,9 miljoner för AFTD:s uppdrag

New York State Senator Michelle Hinchey introducerar First-in-the-Nationen-lagstiftning för att skapa FTD-forskningsregister

ALBANY, NY – Idag presenterade senatorn Michelle Hinchey i delstaten New York lagstiftning (S7874/A9938) för att upprätta landets första statliga forskningsregister för frontotemporal degeneration (FTD). Registret skulle hjälpa till att utbilda läkare...

Läs mer handla om New York State Senator Michelle Hinchey introducerar First-in-the-Nationen-lagstiftning för att skapa FTD-forskningsregister

Volontäruppdatering: Hur kan en Meet & Greet hjälpa?

Att navigera i FTD kan vara en frustrerande, utmattande och isolerande prövning för diagnostiserade personer, vårdpartners och familjemedlemmar. Information om sjukdomen och hur man hanterar dess symtomvägledning kan...

Läs mer handla om Volontäruppdatering: Hur kan en Meet & Greet hjälpa?

AFTD tillkännager 2023 Pathways for Hope Pilot Grant-mottagare

AFTD:s Pilot Grant-program – vår längsta finansieringsmöjlighet – ger startfinansiering för innovativ FTD-forskning, vilket lägger grunden för ytterligare uppföljningsstöd från en större finansiär. Vägar...

Läs mer handla om AFTD tillkännager 2023 Pathways for Hope Pilot Grant-mottagare

Tips och råd: Hantera förlusten av empati

Ett av de mest plågsamma symtomen på FTD är en förlust av empati, vilket kan göra att personer som diagnostiserats blir okaraktäristiskt likgiltiga mot andra människor, inklusive nära och kära. Denna förlust...

Läs mer handla om Tips och råd: Hantera förlusten av empati

15 maj 2024: TEDx Miamis "Stories of Resilience", med Dr Leila Allen

Dr Leila Allen, en neurovetare och grundare av det beteendemässiga neurovetenskapliga grundprogrammet vid Florida International University, kommer att tala vid ett TEDx Miami-evenemang kallat "Stories of...

Läs mer handla om 15 maj 2024: TEDx Miamis "Stories of Resilience", med Dr Leila Allen

Brittiska forskare ska genomföra en rikstäckande studie för att utvärdera blodprov för demens

Forskare i Storbritannien förbereder sig för att genomföra en rikstäckande studie som utvärderar blodprov för biomarkörer för demens som FTD och Alzheimers sjukdom, enligt en nyligen publicerad artikel av ...

Läs mer handla om Brittiska forskare ska genomföra en rikstäckande studie för att utvärdera blodprov för demens