Vad är nytt
Tips och råd: Hantera förlusten av empati
Ett av de mest plågsamma symtomen på FTD är en förlust av empati, vilket kan göra att personer som diagnostiserats blir okaraktäristiskt likgiltiga mot andra människor, inklusive nära och kära. Denna förlust...
15 maj 2024: TEDx Miamis "Stories of Resilience", med Dr Leila Allen
Dr Leila Allen, en neurovetare och grundare av det beteendemässiga neurovetenskapliga grundprogrammet vid Florida International University, kommer att tala vid ett TEDx Miami-evenemang kallat "Stories of...
Brittiska forskare ska genomföra en rikstäckande studie för att utvärdera blodprov för demens
Forskare i Storbritannien förbereder sig för att genomföra en rikstäckande studie som utvärderar blodprov för biomarkörer för demens som FTD och Alzheimers sjukdom, enligt en nyligen publicerad artikel av ...
New York-senator Michelle Hinchey, Emma Heming Willis går med i familjer med personer med frontotemporal degeneration för att efterlysa ökad medvetenhet och forskning om underdiagnostiserad sjukdom
Konferensen innehöll också en konstutställning med verk av personer med frontotemporal degeneration (FTD); sjukdomen kan väcka kreativitet hos vissa människor Houston, Texas - New York State Sen...
Kära hjälplinje: Hjärndonation
Bästa HelpLine, Hur lär vi oss mer och påbörjar processen att ordna en hjärndonation för FTD-forskning? Hjärndonation kan vara ett svårt ämne att överväga och diskutera,...
Fallrapport diskuterar symtom och diagnos av progressiv supranukleär pares
En fallrapport publicerad tidigare i år i tidskriften Radiology Case Reports diskuterar symptomen och egenskaperna hos progressiv supranukleär pares (PSP) och utforskar olika sätt att diagnostisera det.
Perspectives in FTD Research Webinar: Navigating Social and Legal Challenges in Familial FTD
Prof. Jalayne Arias, en forskare fokuserad på politik, etik och juridik, och genetisk rådgivare Laynie Dratch går med i detta Perspectives in FTD Research Webinar för att diskutera viktiga överväganden för familjer som påverkas av...
Advancing Hope: AFTD och registerpersonal deltar i neurologimötet
AFTD samarbetade med FTD Disorders Registry för att delta i det årliga American Academy of Neurology-mötet 13-18 april i Denver. Will Reiter, Ray Frattone och Shana Dodge från AFTD gick med...
The Lived Experience of FTD: Frustrationer av FTD
Följande kolumn skrevs av medlemmar i Advisory Council för personer med FTD. Medlemmar av rådet arbetar för att dela insikter från personer som diagnostiserats för att hjälpa AFTD att...
FTD Advocate diskuterar isolering och bostadsproblem som familjevårdspartners möter
I en kolumn publicerad av den digitala tidskriften Next Avenue diskuterar FTD-förespråkaren Aisha Adkins, MPA, CNP, hur vårdpartners och människor som lever med tillstånd som FTD ofta möter överlappande...
Swedish 
English 
Spanish (Mexico) 
French 
German 
Portuguese 
Italian 
Dutch 
Danish 
Polish 
Spanish (Spain)