Cirka 40% av personer som drabbats av FTD har en familjehistoria med minst en annan släkting som diagnostiserats med någon form av neurodegenerativ sjukdom. Att veta så mycket du kan om din egen, eller en nära och käras, FTD-diagnos kan vara ett avgörande verktyg för din resa. Men det är också viktigt att känna till de potentiella konsekvenserna av genetiska tester och att förstå de ibland komplexa resultaten av dessa tester så tydligt som möjligt.

Genom detta webbseminarium, som hölls den 29 oktober 2020, beskriver Jamie C. Fong, MS, CGC, en certifierad genetisk rådgivare och biträdande professor vid Baylor College of Medicine, ett praktiskt tillvägagångssätt för att bättre förstå hur FTD kan påverka dig eller din familj. Hon underlättar också en diskussion med tidigare FTD-vårdgivare och AFTD-styrelsealumna Debbie Fenoglio för att lära sig hennes familjs erfarenhet av genetiska tester hos någon med FTD.

Informationen som presenteras kommer att vara av intresse för alla med en FTD-diagnos, eller någon vårdpartner eller familjemedlem till någon med en diagnos, såväl som för hälso- och sjukvårdspersonal som vill bättre förstå potentialen för att FTD ärvs, och de viktiga övervägandena för familjer.