Familjer som lever med FTD har betydande otillfredsställda behov: tillgång till kvalitativ demensvård, policyer som är vänligare för obetalda vårdgivare och en djupare offentlig investering i sjukdomsmodifierande behandlingar. I detta webbseminarium förklarar AFTD:s advocacy-team och experter vid lobbyföretaget Innovation Policy Solutions i Washington, DC hur du kan föra fram dessa och andra kritiska prioriteringar med federala och statliga lagstiftare – och hjälpa AFTD att bana vägen mot en mer effektiv demensvård miljö för alla amerikaner.