Zoeys extraordinära spellista, som avslutade sin första säsong på NBC i maj, hjälper till att skina ett ljus på FTD, föra medvetenhet till en nationell scen och hjälpa till att skapa en känsla av anknytning för familjer som står inför sjukdomen.

Märkes som en musikalisk "dramedi" följer showen en ung kvinna som efter en incident i en MRI-maskin får förmågan att höra de innersta tankarna hos människor runt omkring sig som sånger och musiknummer. Denna nyfunna förmåga hjälper Zoey (Jane Levy) att bättre få kontakt med sin far Mitch (Peter Gallagher), som inte kan prata på grund av progressiv supranukleär pares (PSP).

Showskaparen Austin Winsberg hämtade inspiration till historien från sin bortgångne fars resa med PSP. "Jag var inte ens medveten om den här sjukdomen innan min far fick diagnosen," sa Winsberg till AFTD. "Att skriva om allt jag gick igenom vid den tiden [var] både terapeutiskt och helande. Det hade också den extra fördelen att skapa nationell medvetenhet kring en relativt sällsynt sjukdom.

"Jag kunde aldrig ha förutsett det enorma flödet av e-postmeddelanden och meddelanden jag fick från andra människor som alla hade berörts av PSP," sa han.

Under den första säsongen tog programmet upp många ämnen relaterade till FTD, inklusive diagnos och symtomhantering, utmaningarna med omsorg och sorg och förlust. Winsberg hoppades kunna skildra Mitchs vård och sjukdomsförlopp på ett sätt som var sant mot hans egen familjs erfarenhet av sjukdomen; hans fars tillstånd minskade snabbt och han dog inom nio månader efter diagnosen. "I stort sett varje familjehistoria vi berättade i säsong ett av Zoeys extraordinära spellista var baserad på något som hände i mitt eget hus”, sa han.

"Det var väldigt viktigt för mig att skildringen av PSP i programmet var otroligt verklig och sann mot min egen erfarenhet," tillade Winsberg och noterade att en medicinsk rådgivare på plats konsulterades för att säkerställa äktheten. "Eftersom jag hade en plats på första raden i den dagliga utvecklingen av sjukdomen med min egen far, var det lätt för mig att komma ihåg de olika stadierna och de många motgångar vi alla stött på på vägen."

För många som navigerar på en egen FTD-resa har showen gett en autentisk känsla av mänsklig anknytning och empati, båda som Winsberg hoppades kunna främja.

”Jag kan inte komma över vilket fantastiskt jobb Peter Gallagher gör; hans ansikte ser precis ut som min mans gjorde”, sa tittaren Loretta Morash Moskaluk, vars man hade PSP och dog för ett år sedan. "Jag tycker att det är svårt att se och ibland måste jag gå ifrån det. Jag gråter alltid; det är så nära hemmet för mig, men jag är så tacksam för att det skapar medvetenhet om denna fruktansvärda sjukdom.”

Winsberg sa att Gallagher gjorde en "riklig mängd forskning" om PSP för att hjälpa honom att spela rollen. Han var "så exakt i sin skildring av någon som lider av PSP att jag ofta kände att han kanaliserade min pappa", sa Winsberg.

När Robert Chambers, vars fru är i det sena stadiet av FTD, såg showen kände han en stark känslomässig koppling – och uppskattade inkluderingen av musik i handlingen.

"Oavsett hur snabbt den här sjukdomen går, eller hur förtvivlad personen kan verka, har jag blivit förvånad över hur musik ger en plötslig stimulans och erkännande", sa han. "Jag är glad att denna fruktansvärda sjukdom uppmärksammas av så många som inte förstår tillståndet eller konsekvenserna det har på familjen. Tack, Austin Winsberg, för ditt bidrag till FTD-medvetenhet.”

Showen, som sändes första gången i januari, förnyades nyligen för en andra säsong. Även om detaljer ännu inte har meddelats, har både Levy och Winsberg uttryckt intresse för att utforska idén om att gå vidare efter förlust, såväl som ursprunget till Zoeys musikaliska förmågor.

Serien finns att streama på Hulu och Youtube.