En familj på Rhode Island talade om de eskalerande ekonomiska bördorna de har ställts inför när de tagit hand om sin älskade med FTD i en 24 januari artikel med i Roanoke Times.

Janet Coleman, 57, pratade med Roanoke Times reportern Dan Casey om de utmaningar hon och hennes familj har stött på efter hennes mans FTD-diagnos. Mark Coleman, 61, har levt med FTD sedan 2017. När Mark förlorade sitt jobb innan sin diagnos arbetade Janet upp till tre jobb för att hålla familjen flytande.

Förutom familjens ökande kostnader för sjukvård och vård började Marks FTD-relaterade symtom påverka hans beteende och humör, och blev snart ohanterliga för Janet och deras två barn att ta hand om honom på egen hand.

"Han blev otäck. Han skulle svära åt barnen. Han skulle svära åt mig. Och han har aldrig varit sådan, säger Janet Roanoke Times. "Han har blivit väldigt aggressiv mot mig och han är ungefär tre gånger min storlek."

Janet bestämde sig för att flytta Mark till en minnesvårdsinrättning, som kostar nästan $7 000 per månad. Men hennes lön som koordinator och receptionist på sjukhus räcker inte för att täcka Marks månatliga utgifter, sa hon, och familjen har varit tvungen att använda sina pensionssparande för att betala för de månatliga utgifterna.

Enligt en AFTD-finansierad studie publicerad i Neurologi under 2017, är de genomsnittliga årliga kostnaderna förknippade med FTD nästan $120 000, nästan dubbelt så mycket som kostnaderna för Alzheimers.

Som svar på familjen Colemans ekonomiska problem organiserade deras vän, Mark Minnick, en insamling för att hjälpa familjen att betala för Marks vård. Han sa att han hoppades att den crowdsourcede finansieringen skulle hjälpa till att lindra Janet från den ekonomiska påfrestningen av att ta hand om sin man på egen hand.

"Inget av detta är deras fel," sa Minnick. "De är bara bra människor."

Läs hela Roanoke Times artikel här.