“I think my mom did a lot of the early part of this journey on her own until we fully realized what was happening. We knew we had to help her.”
— Laurlee Morrison, former care partner, pictured above left

Laurlee Morrison remembers her mom, Earlene Leavitt (pictured above right), who was diagnosed with FTD in 2008 and passed away in 2016, as strong, resilient and determined. After losing her husband at a young age, Earlene raised their six children to adulthood and continued to work and live independently until she started to lose the ability to safely care for herself.

"Vi var så oroliga att berätta för henne att hon skulle behöva flytta in hos en av oss - vi hade aldrig sagt till henne vad hon skulle göra!" säger Laurlee. "Men när jag bad henne komma och bo hos mig verkade hon nästan lättad."

Efter Earlenes diagnos hittade Laurlee information genom AFTD, gick med i en stödgrupp och fick en bättre förståelse för sjukdomen. Samhällsstöd och tillgång till viktiga resurser gav henne det självförtroende hon behövde för att ta hand om sin mamma med kärlek och medkänsla.

Varje dag arbetar AFTD för att hjälpa familjer som Earlenes, genom att ge tillgång till stödgrupper, utbildningsmaterial, vår hjälplinje och anslag för andrum och livskvalitet. Och varje dag arbetar vi för att bygga en framtid fri från FTD genom att investera i innovativ forskning. Givarstöd gör vårt arbete möjligt.

"Att stödja AFTD är verkligen viktigt för mig på grund av allt stöd jag fick och allt som vi fortsätter att lära oss om denna sjukdom, vilket gör det bättre för nästa person," säger Laurlee. "Den svåraste resan i mitt liv var att få min mamma till slutet av sitt liv. Jag ser min erfarenhet av AFTD som en gåva som jag kan dela med andra, och det är ett guldkant på den här resan.”

Laurlee and thousands more have found the support and resources they needed thanks to contributions from our generous donors. We hope that you’ll choose to support AFTD’s work with a tax-deductible donation – helping our organization improve the quality of life of people affected by FTD and drive research to a cure.