När Veronica Wolfes mamma fick diagnosen bvFTD 2018 kämpade hennes familj initialt för att hitta information om sjukdomen. När hennes mammas neurolog hänvisade dem till AFTD:s hemsida, åtog sig Veronica att lära sig allt hon kunde om FTD och AFTD:s resurser. Hon gick med i en supportgrupp och deltog i några virtuella Meet & Greets, och 2020 var hon tvungen att själv bli AFTD-volontär.

Sedan dess har Veronica varit en aktiv insamling – organiserat ett oberoende evenemang, deltagit i Food for Thought och gått med i AFTD-teamet för New York City Marathon. "Det är lätt att se fördelen med att samla in pengar och bidra till AFTDs övergripande uppdrag," delar hon. "Vad jag har funnit vara ännu viktigare är insamlingen av synlighet till sjukdomen, även inom mitt lilla samhälle. Att öka medvetenheten har varit oerhört givande.”

I februari var Veronica värd för ett virtuellt Meet & Greet för att sammanföra dem med den unika upplevelsen att vara enda barn med en förälder som har FTD. "Även om det här alla har varit helt olika [frivilliga] upplevelser, känner jag att det är ett litet sätt att stödja min mamma, få kontakt med andra som går igenom en liknande situation och bearbeta saker för mig själv", sa hon. "Volontärarbete har varit givande och extremt tillfredsställande ... varje upplevelse har gett en lite annorlunda känsla av tillfredsställelse."

På frågan vad hon skulle säga till någon som funderar på att bli AFTD-volontär, sa Veronica: "Gör det! AFTD gör det enkelt, oavsett om du fyller ett redan existerande behov eller skapar ditt eget event! Stödet från AFTD har varit stort – processen med att organisera enskilda evenemang, Meet & Greets och insamlingar har varit sömlös. Jag blev guidad varje steg på vägen. Jag hoppas kunna fortsätta att bidra till organisationen hur jag kan i framtiden!”