För familjer som vår

Eli Meir KaplanAFTD conference on Friday, May 5, 2017 at Sheraton Hotel National Harbor in Baltimore, MD.

Efter att Joanne Lineruds mamma Sylvia fick diagnosen FTD erbjöd AFTD information, tillgång till ett växande nationellt stödnätverk och Comstock Respite-bidrag. Joanne var på väg att "sätta ihop ett team av stöd" för sin familjs resa.

Joanne valde att engagera sig i AFTD:s uppdrag — först som en Food for Thought-kontakt, att hjälpa andra AFTD-volontärer att delta i det årliga insamlingsevenemanget, och senare som en regional koordinatorvolontär som täcker Washington, Wyoming och Idaho. Hon arbetar också för att hjälpa andra som påverkas av FTD – delar sin historia, delar AFTD:s webbplats och hjälplinje och erbjuder perspektivet för någon som förstår hur det är.

Även om Joannes mamma dog för två år sedan, är hon fortfarande passionerat engagerad i AFTD och vårt samhälle. ”Jag är den äldsta av fyra barn; min mamma hade nio barnbarn”, sa hon. ”I vår familj kommer detta inte att försvinna. Men jag är väldigt hoppfull att det kommer saker som kommer att vara till hjälp för familjer som vår.”

Forskning ger nytt hopp till familjer som står inför FTD. Givare gör det möjligt, och idag ber vi dig att göra det väljer att stödja AFTDs Accelerating Drug Discovery for FTD-program, genomfört i samarbete med Alzheimers Drug Discovery Foundation (ADDF). Tillsammans försöker AFTD och ADDF påskynda läkemedelsupptäckten genom att stödja forskning fokuserad på identifiering och preklinisk testning av lovande föreningar.

Förbi efter denna länk, kommer din gåva oavsett belopp att matchas 2:1 av Alzheimer's Drug Discovery Foundation.

Kommer du att gå med oss för att skapa en bättre framtid för så många familjer som Joannes – och för alla som möter denna sjukdom?

Hållas informerad

color-icon-laptop

Registrera dig nu och håll koll på det senaste med vårt nyhetsbrev, evenemangsvarningar och mer...