AFTD har gjort om och uppdaterat vår hemsida. Genom denna ansträngning försöker vi leverera mer strömlinjeformad information, att bättre hjälpa medlemmar i vårt samhälle att hitta resurser som kan hjälpa, och att främja nya sätt att ansluta och vara en del av vårt uppdrag.

Webbplatsen är utformad för att vara lättare att navigera för både vårdpartner och personer med diagnosen FTD, och erbjuder ny information och resurser för olika stadier av FTD-resan:

• Vad är FTD – Läs mer om FTD, dess olika undertyper, och genetisk information.
• Att leva med FTD – Få tillgång till praktisk information om samordna FTD-vård, hantera symtom, och juridisk och ekonomisk planering, tillsammans med olika sätt för diagnostiserade personer och vårdpartners för att hitta support och tillgång viktiga resurser för att hjälpa dem på deras resa.
• Bli involverad – Upptäck sätt att gå med i vårt samhälle, oavsett om det är på lokal eller nationell nivå, genom att värd för ett gräsrotsevenemang, volontärarbete för AFTD, eller förespråkar på uppdrag av personer med diagnosen och deras vårdpartners. Det här avsnittet visar också hur du kan stödja AFTD:s uppdrag genom att göra en avdragsgill gåva.
• Forskning och kliniska prövningar - Ta reda på om pågående studier och kliniska tester som kan tillåta dig att delta i att främja FTD-forskning.

Den nya webbplatsen har även sektioner för FTD-fokuserade forskare och vårdpersonal som vill lära sig mer om denna sjukdom.

Den nya webbplatsen återspeglar resultaten från personliga fokusgrupper och undersökningar som fick input från hundratals i vårt samhälle. Det är en del av en större varumärkesuppdatering som ser att AFTD uppdaterar sin logotyp, slogan och utseendet på många av våra resurser under loppet av 2018.

Hur ser det ut? Vi välkomnar din feedback! Skicka eventuella kommentarer eller frågor till AFTDs kommunikationschef, Matt Ozga, på mozga@theaftd.org.