AFTD och Alzheimers Drug Discovery Foundation (ADDF) har förbundit sig att förlänga Behandla FTD-fonden program fram till 2035, vilket ger ytterligare tio års stöd för att påskynda behandlingsutvecklingen för FTD-störningar.

Treat FTD-programmet tillhandahåller väsentlig finansiering för kliniska prövningar i tidiga skeden som testar sjukdomsmodifierande och symtomlindrande behandlingar. Även om programmet stöder experimentella läkemedel, ger det också stöd för projekt som utvärderar mediciner som godkänts för andra tillstånd som potentiellt kan användas för att behandla FTD-störningar. Den öppna kliniska prövningen övervakas av bidragsmottagaren Simon Ducharme, MD, MSc, utvärderar användningen av nabilone, en FDA-godkänd syntetisk cannabinoid, för användning vid behandling av agitation vid FTD.

Icke-drogbaserade insatser kan också få stöd genom Treat FTD Fund. Emiliano Santarnecchi, PhD, leder ett projekt som utvärderar användningen av transkraniell växelströmsstimulering för att förbättra beteendesymtom och hjärnaktivitet hos personer med FTD.

En generös gåva från Samuel I. Newhouse Foundation gör det möjligt för AFTD att utöka detta viktiga program. AFTD och ADDF kommer vardera att ge $500 000 i finansiering till Treat FTD Fund årligen.

"FTD erbjuder unika utmaningar för forskare som arbetar mot de effektiva behandlingar som är akuta nödvändiga för människor som lever med FTD", säger AFTD Senior Director of Scientific Initiatives Penny Dacks, PhD. "Men det finns ett växande momentum bakom ansträngningarna att utveckla behandlingar. Genom TreatFTD-fonden accelererar AFTD och våra partners vid Alzheimers Drug Discovery Foundation det momentumet genom att direkt finansiera de tidiga programmen som ofta anses vara för hög risk för andra investerare från vinstdrivande världen.

Fas 1 och 2 kliniska prövningar, liksom de som stöds av Treat FTD Fund, är ett avgörande steg för att utveckla effektiva behandlingar för FTD. Under dessa första stadier av klinisk forskning avgör forskarna om en behandling är säker, om det finns några biverkningar och vad den korrekta dosen ska vara. Även när experimentella behandlingar inte går vidare till fas 3, främjar de kliniska prövningarna FTD-vetenskapen genom att ge insikter om sjukdomen, vilket ofta ger nya vägar för vidare forskning. Till exempel medan Wave Life Sciences' FOCUS-C9-studien gick inte förbi fas 2, studien samlade in kritiska biomarkördata, visade en ny typ av effektiv klinisk prövningsdesign och visade uppmuntrande resultat för syntetiska RNA-baserade läkemedel.

Intresserad av att bidra till FTD-forskning? Diagnostiserade personer, vårdpartners och familjemedlemmar kan anmäla sig till FTD Disorders Registry för att få uppdateringar om studier de kan vara berättigade till och att delta i undersökningar. AFTD:s webbplats innehåller också ett urval av studier som söker deltagare.