Genom sin olika bidragsprogram, AFTD stödjer lovande forskning för att främja vår förståelse av FTD, utveckla nya diagnostiska metoder och för att en dag utveckla en behandling för FTD.

Med stöd från Holloway Family Fund och American Brain Foundation i samarbete med American Academy of Neurology delade AFTD ut sitt första Clinical Research Training Scholarship till Indira Garcia Cordero, PhD, tidigare i år. Detta stipendium fortsätter AFTD:s tradition att stödja nästa generations klinikforskare som genomför studier som involverar mänskliga deltagare, eller arbetar med translationell forskning speciellt utformad för att utveckla behandlingar eller förbättra diagnosen av neurologisk sjukdom.

En postdoktor vid Krembil Brain Institute i Toronto, Dr Cordero kommer att använda hjärnavbildning för att jämföra hjärnans funktion hos personer med progressiv supranukleär pares (PSP) eller kortikobasalt syndrom (CBS) med en Alzheimers sjukdomspatologi med personer med PSP och CBS som saknar en sådan patologi. Dr. Corderos studie kommer att bidra till att ge sammanhang till rollen av samtidiga patologier i FTD.

Tack vare det generösa stödet från Holloway familjefond, AFTD är också stolta över att tillkännage de tre första mottagarna av bidrag från Holloway Postdoctoral Fellowship. Stipendiet stödjer lovande unga forskare under en kritisk fas av sin utbildning för att inspirera till ett långvarigt engagemang för FTD-forskning.

Eric Anderson, PhD, en postdoktor vid University of Pittsburgh, tilldelades ett postdoktoralt stipendium för sin forskning som analyserade två enzymer som tros spela en nyckelroll för att bestämma effekterna av C9orf72 mutationer. Eftersom C9orf72 är en känd genetisk orsak till ALS såväl som FTD, grundas Dr. Andersons gemenskap tillsammans med ALS Association.

University of California, San Diego postdoktor Suborno Jati, PhD, fick ett stipendium för forskning med fokus på kromogranin A (CgA), ett protein som reglerar kommunikationen mellan nervceller och immunsvar i hjärnan. CgA finns i tau-proteinklumpar i ungefär 40% av personer med FTD.

Slutligen tilldelades Julia Faura Llorens, PhD, en postdoktor vid Vlaams Instituut voor Biotechnologie i Belgien, ett stipendium för sitt projekt för att tillämpa en ny teknologi – långläst transkriptomisk sekvensering – för studier av FTD. Dr Llorens studie syftar till att identifiera onormala mallar för proteinsyntes associerade med TDP-43.