AFTD:s partnerskap med Alzheimers Drug Discovery Foundation (ADDF) främjar sökandet efter FTD-behandlingar genom gemensam sponsring av två bidragsprogram. Accelerating Drug Discovery för FTD finansierar preklinisk läkemedelsupptäcktsforskning och Behandla FTD-fonden stöder kliniska prövningar av nya eller återanvända läkemedel som visar lovande som symtomatiska eller sjukdomsmodifierande behandlingar.

Vi är stolta över att tillkännage de senaste utmärkelserna i båda programmen, inklusive det första anslaget som tilldelas genom Treat FTD Fund, som möjliggjorts av generösa fleråriga åtaganden från Samuel I. Newhouse Foundation och Lauder Foundation, Leonard Lauder och Ronald S. Lauder .

Barbara Borroni, MD, professor vid University of Brescia, är den första mottagaren av en Treat FTD Fund-pris för sitt förslag, "Icke-invasiv hjärnstimulering för att återställa kortikal plasticitet och anslutning i genetisk och sporadisk FTD."

Dr Borroni kommer att testa en behandling för FTD som inte är ett läkemedel, utan snarare en icke-invasiv, smärtfri form av hjärnstimulering känd som transkraniell likströmsstimulering (tDCS), som använder elektroder placerade på hårbotten för att leverera en lågintensiv ström som ändrar hjärnans aktivitet.

Tidigare forskning av Dr Borroni och hennes kollegor visade karakteristiska abnormiteter i hjärnaktivitet hos personer med sporadiska och genetiska former av FTD såväl som de med en FTD-associerad genmutation men inga symtom. Hon fann också att hos friska människor kan tDCS rikta aktivitet i hjärnkretsarna som påverkas av FTD. Som ett resultat antar hon att tDCS kommer att ha gynnsamma effekter på FTD-symtom och fördröja sjukdomsdebut hos presymptomatiska genbärare.

Steven Finkbeiner, MD, PhD, chef för J. David Gladstone Institutes i San Francisco, är mottagare av en 2017 Drug Discovery-pris för sitt förslag, "Novel human FTLD neuron and microglia cell models for drug discovery."

Dr Finkbeiner kommer att övervaka neuroner och hjärnans immunceller, så kallade mikroglia, som genereras i laboratoriet från stamceller från patienten med en mutation i progranulingenen, med hjälp av en robotmikroskopiteknik som gör att han kan följa förändringar i enskilda celler över tid. . Specifikt kommer han att spåra fluktuationer i ackumuleringen av FTD-associerade proteiner, inflammation, cellfunktion och cellöverlevnad. Hans mål är att utveckla laboratoriemodeller av FTD som exakt replikerar de cellulära egenskaperna hos sjukdomen som grund för screening av nya läkemedel.