Ett kännetecken på FTD, apati kan vara särskilt svårt att hantera för diagnostiserade personer, vårdpartners och familjemedlemmar. Apati visar sig som en uppenbar förlust av intresse för saker som brukade ha betydelse för en diagnostiserad person; det kan visa sig som en brist på njutning under en semestersammankomst, en nedgång i passion för en livslång hobby eller en okaraktäristisk minskning av uppmärksamheten på hygien.

Apati i FTD karakteriseras bäst som en nedgång i målriktat beteende, vilket ger en användbar modell för att förstå och hantera det som ett symptom. Målinriktat beteende består av tre huvudkomponenter – initiering, planering och motivation – som var och en stöds av en distinkt frontallobsregion i hjärnan. När FTD fortskrider kan det orsaka degenerering av dessa regioner som kan skapa olika försämringar för var och en av dessa komponenter:

Hantering av apati i FTD görs bäst genom att ta itu med den del av målinriktat beteende som har påverkats mest. Vård som har skräddarsytts för denna "trasiga" komponent kan hjälpa en person med diagnosen bättre hantera apatirelaterade funktionsnedsättningar att återuppta aktiviteter som har påverkats.

Om det finns problem med initiering, kan vårdpartners försöka ta ett multisensoriskt tillvägagångssätt och kombinera olika ledtrådar för att hjälpa en person med diagnosen att navigera i funktionsnedsättningen. Till middag kan till exempel en vårdpartner tillkännage måltiden, visa personen som diagnostiserat sin mat och var de ska äta, och uppmuntra dem att lukta på rätten som har tillagats. Att minimera distraktioner genom att stänga av TV:n, hålla all musik låg och dämpa belysningen kan också hjälpa.

Om det finns funktionsnedsättningar med planera, diagnostiserade personer och vårdpartner bör överväga att förenkla dagliga aktiviteter. Vårdaktiviteter som påklädning kan effektiviseras genom att minska byxor och skjortor till ett eller två, med vårdpartners som roterar urvalet varje dag. Det kan också hjälpa till att utveckla en daglig rutin, inklusive tid för hobbyer och lugn tid för vila.

När det finns funktionsnedsättningar med motivering, är det särskilt viktigt att anpassa inställningen till den diagnostiserade personens intressen. Det kan hjälpa till att förbättra belöningen av aktiviteter som hjälper en person med diagnosen att se till sitt välbefinnande, som att erbjuda några avsnitt av sitt favoritprogram efter att de har tränat klart, eller ett favoritmellanmål efter att de har duschat.

När man arbetar med att hantera apati bör vårdpartner och familjemedlemmar vara uppmärksamma på den nuvarande förmågan hos en person som diagnostiserats med FTD – förvirring och frustration gör bara apatin värre. En person som tillbringade många timmar med trädgårdsarbete utomhus skulle kunna ta hand om ett mindre sortiment av inomhusväxter med hjälp av till exempel en vårdpartner.

När man anpassar sig till apati kan det också hjälpa att inkludera steg för att ta itu med specifika utmaningar variant av FTD en person har, om det är känt. Till exempel, för att hjälpa till att hantera planeringsstörningar hos en person med primär progressiv afasi (PPA), kan en vårdpartner tillhandahålla strukturerade, lätta att följa steg för dagliga aktiviteter för att hjälpa till att navigera de språkbaserade svårigheterna som är förknippade med varianten.

Behöver du mer vägledning om apati? Rådfråga detta pdf-handout från AFTD:s Partners in FTD Care som kan laddas ner, delas med andra och skrivas ut. Allmänna råd om att hantera FTD:s symtom finns på Managing FTD-sidan på AFTD:s webbplats.

Om du har frågor om apati eller om FTD i allmänhet, kontakta AFTDs hjälplinje för vägledning, stöd och förståelse för vad du går igenom. Hjälplinjen kan kontaktas på 1-866-507-7222 eller info@theaftd.org.