Den 8 och 9 augusti var AFTD värd för en branschrådgivningspanel där en grupp människor vars liv har berörts av FTD delade med sig av sina erfarenheter och perspektiv med företag som arbetar med potentiella FTD-behandlingar. Panelen inkluderade personer med diagnosen FTD, nuvarande och tidigare vårdpartners och biologiska familjemedlemmar till personer med FTD. Paneldeltagarna diskuterade ämnen som deras åsikter och perspektiv på kliniska prövningar, genetiska tester och hinder för att få snabba och korrekta FTD-diagnoser. Dessa diskussioner kommer att hjälpa forskare att utforma kliniska prövningar som är maximalt fördelaktiga för personer som påverkas av FTD.

För mer information om hur du delar dina erfarenheter med FTD för att förbättra FTD-forskningen, kontakta AFTD:s chef för forskningsengagemang, Shana Dodge, på sdodge@theaftd.org.
För mer information om aktuella FTD-forskningsmöjligheter besök vår Sidan Studier söker deltagare och den FTD Disorders Registry.