FTD Research Roundtable är ett nytt initiativ på AFTD för att möjliggöra diskussion och delad problemlösning mellan biofarmakaföretag som utvecklar behandlingar för FTD och de tillsynsmyndigheter som utvärderar nyttan och risken med föreslagna behandlingar. Den inledande 2023 FTD Research Roundtable sammankallade representanter från femton biofarmaceutiska företagsmedlemmar från Roundtable, Food and Drug Administration (FDA), European Medicines Agency (EMA), såväl som ideella partners, akademiska forskare och förespråkare fokuserade på att främja FTD forskning mot behandling och botemedel. Detta personliga möte ägde rum den 5-7 september i Arlington, Virginia och kretsade kring ökad kraft och effektivitet i kliniska FTD-prövningar. Talare beskrev det aktuella läget för kliniska prövningar med FTD och diskuterade potentiella lösningar på utmaningarna med att genomföra kliniska prövningar för en sällsynt, heterogen sjukdom som FTD. Denna information väckte livliga diskussioner om hur fältet kan utnyttja nuvarande resurser och samarbeta för att övervinna de nuvarande hindren för framgång.

FTD Research Roundtable leddes av Dr. Adam Boxer (UCSF) och Dr. Michael Gold (Neumora Therapeutics), med gemensamt ledarskap från Dr. Michelle Campbell (FDA), Dr. Howard Feldman (UCSD), Dr. Serena Hung (Arkuda) Therapeutics), Dr Rodney Pearlman (Bluefield Project to Cure FTD) och Dr Penny Dacks (AFTD). Roundtable är en vidareutveckling av den tidigare FTD Treatment Study Group (FTSG). FTSG fokuserade på att motivera företag att genomföra kliniska FTD-prövningar. När fler bioläkemedelsföretag började med FTD kliniska och prekliniska prövningar, utvecklades FTD Research Roundtable för att främja prekompetitivt samarbete mellan företag och övervinna utmaningar med att utveckla behandlingar och diagnostik för FTD.