A ny studie av forskare vid University of Sydney har upptäckt ett onormalt protein som kan vara en vanlig koppling mellan de olika formerna av motorneuronsjukdom (MND).  

Superoxiddismutas 1-proteinet (SOD1) erbjuder vanligtvis skydd till olika celler i hela kroppen. En mutation tros dock göra proteinet giftigt, vilket kan orsaka celldöd i ryggradens nerver.  

Proteinet antogs tidigare ha varit knutet till en sällsynt genetisk form av ALS som bara förekommer i 10% av personer som diagnostiserats. För att testa om SOD1 kunde hittas med andra former av MND, undersökte forskare prover från personer med ALS, snarare än att använda djur- och cellmodeller som tidigare studier.  

Enligt seniorförfattaren Kay Double, professor vid University of Sydney Brain and Mind Center, "antyder resultaten [av studien] att detta onormala protein bidrar till celldöd i många former av motorneuronsjukdom, inte bara sällsynta genetiska fall av motorisk neuronsjukdom."  

Studien skulle potentiellt kunna öppna nya vägar för forskning genom att avslöja ett delat protein som kan bli inriktat på framtida behandlingar för motorneuronsjukdom. Detta inkluderar ALS med FTD, som orsakas av delad riskgen av de två sjukdomarna.  

ALS och FTD delar avsevärd överlappning förbi denna delade riskgen. För mer information om ALS med FTD, inklusive tidigare genombrott inom forskning, läs våren 2018 nummer av AFTD:s Partners i FTD Care.