Forskare hittar nyckelmutationer som orsakar FTD och ALS: I ett landmärke som publicerats i onlinetidskriften Neuron idag rapporterar en grupp forskare framgångsrik identifiering av en länge eftersökt mutation som kan orsaka både FTD och ALS. Finns i en icke-kodande region av kromosom 9, detta är den överlägset vanligaste mutationen för familjär FTD och/eller ALS som hittills upptäckts. Klicka här för mer information.