Flera personer med diagnosen tidig demens berättar om sina berättelser om att de först märkte sina symtom i en nyligen publicerad muntlig historia om sin tidiga demens.

I en nyligen Vara tålmodig artikel, individer med olika demenstyper delade ögonblick när de först visste att något var fel, inklusive John Wood, en konstpedagog som lever med FTD.

"Före 2014, på jobbet där jag undervisade på Detroit School of Arts, skulle jag gå vilse i byggnaden. Jag skulle glömma var jag skulle vara härnäst. Jag försökte kompensera för det med anteckningar”, sa Wood i artikeln. "Jag skulle glömma var jag skulle vara härnäst. Jag försökte kompensera det med anteckningar. Jag hade ett urklipp med mitt schema på. När du har svårt att komma ihåg hjälper inte ens de sakerna riktigt.”

Kathy Collins, som fick diagnosen tidig demens vid 57 års ålder, sa att hon inte förstod vad som hände med henne när hennes symtom dök upp.

"Jag skulle gråta ganska ofta och vara, du vet, en gråtbarn, antar jag. Massor av ångest – massor av ångest”, sa hon.

Don Kent, som har Lewy body demens, berättade att hans familj märkte hans beteendeförändring innan han insåg att något var på gång.

"Jag märkte det inte så mycket som min fru och min son märkte det, och de sa: 'Vad är det för fel på pappa?' Jag har alltid varit en sorts avslappnad person, väldigt långsam till ilska och relativt cool under press”, minns Kent. ”Jag var en rättegångsadvokat, så i en rättssal måste man förbli så. Och helt plötsligt hade jag den här typen av explosiv personlighet, väldigt arg, och sa elaka saker till människor som jag aldrig hade gjort förut.”

Läs hela Vara tålmodig artikel här.