Detroit Sportswriter hedrar sen kusin och delar familjens FTD-historia

Detroit Sportswriter Honors Late Cousin and Shares Family’s FTD History

Shawn Windsor, en sportskribent för Detroit Free Press, nyligen hyllade sin bortgångne kusin, som dog av FTD i juni vid 52 års ålder - en av många FTD-relaterade dödsfall som hans familj har utstått.

I den Artikel 8 juniWindsor minns året han tillbringade som nioårig pojke som bodde i Nashville med sin moster efter sina föräldrars skilsmässa, där han snabbt knöt sig till sin yngre kusin, Brady Gardner. "Allt han gjorde var att le. Och skratta”, skrev Windsor om sin kusin.

"Men när [Brady och jag] blev äldre", fortsatte Winsdor, "insåg vi att vi delade en svår och oundviklig familjehistoria" - närmare bestämt en historia av FTD. Deras mormor dog av FTD vid 56, och en farbror på deras mors sida dog vid 61. "Nästan ingen på den sidan av familjen har rymt" FTD, skrev Windsor.

Efter att deras mödrar båda fick diagnosen, "Brady och jag började prata nästan varje vecka", skrev Windsor. "Om våra mammor. Om hur man hjälper till att hålla dem i världen och hur man kan hålla dem säkra. Om våra egna öden." Båda kvinnorna dog i början av 70-talet.

Då, för bara några år sedan, fick Gardner själv diagnosen; han var i slutet av 40-årsåldern då. Trebarnspappan dog i juni vid 52 års ålder.

I sin artikel minns Windsor den senaste gången han såg Gardner, kort efter hans diagnos. "När jag körde iväg för att flyga hem trodde jag aldrig att det skulle vara sista gången jag såg honom", skrev han. "COVID-19 slog till sex månader senare.

"Jag har tänkt mycket de senaste dagarna på det där ögonblicket då jag körde iväg, såg honom vinka, såg honom lysa upp grannskapet med det där leendet, tänka tillbaka på hur han hälsade på mig för alla år sedan när vi var små pojkar, " han fortsatte.

I vissa fall orsakas FTD av specifika genetiska varianter. Människor som har en familjehistoria av FTD kanske vill genomgå genetiska tester för att se om de har en av dessa varianter, och för att bättre förstå sin egen risk att utveckla framtida FTD-symtom.

Före genetisk testning rekommenderar AFTD starkt möte med en genetisk rådgivare att förstå genetiken hos FTD och ge dig råd om din specifika situation och potentiella risk.

Hållas informerad

color-icon-laptop

Registrera dig nu och håll koll på det senaste med vårt nyhetsbrev, evenemangsvarningar och mer...