De Boston Globe framträdande har AFTD styrelseledamot Jary Larsen i en artikel som delar sin familjs resa med en genetisk form av FTD och ger hopp om framtida behandlingar.

Reportern Jonathan Saltzman reflekterar över Larsens historia med en typ av FTD orsakad av mutationer i genen GRN, som reglerar en typ av protein som kallas progranulin. En neuropsykolog vid University of California San Francisco, Dr Larsen har fastställt att minst 20 släktingar som går tillbaka fyra generationer uppenbarligen led av mutationen.

Utöver Dr. Larsens forskning, utvecklar flera läkemedelstillverkare fram potentiella behandlingar för GRN mutation. Artikeln innehåller också Dr. David Knopman, professor i neurologi vid Mayo Clinic i Rochester och medlem av AFTD Medical Advisory Council, och noterar en federalt finansierat forskningskonsortium riktar in sig på FTD-progression.

Dr Larsen är optimistisk om att de pågående forskningsinsatserna om sjukdomen i slutändan kommer att ge framgångsrika resultat: "Från en familj som har en lång historia av progranulinmutationen är detta oerhört viktigt", säger han i artikeln.

Klicka här att läsa artikeln om Boston Globe hemsida.