Vad är nytt
Webbseminarier
AFTD-webbseminarium: Advocate for Awareness — Att arbeta med lagstiftare för att lyfta fram FTD
FTD advocates can help bring awareness to their communities by working with lawmakers to issue proclamations and…
AFTD-webbseminarium: FTD och ALS — En samarbetsstrategi för diagnos och vård
Vi känner till flera gener som kan orsaka ärftlig FTD, ALS och ALS med FTD, med C9orf72...
Perspectives in FTD Research Webinar: Navigating Social and Legal Challenges in Familial FTD
Prof. Jalayne Arias, en forskare fokuserad på politik, etik och juridik, och genetisk rådgivare Laynie Dratch ansluter sig till detta...
AFTD-webbseminarium: Göra en skillnad — Bli en FTD-advokat
Många medlemmar av AFTD-gemenskapen har funnit mening och syfte genom att bli en FTD-förespråkare, arbeta...
AFTD-webbseminarium: FTD:s nuvarande tillstånd
Idag vet fler än någonsin vad FTD är och hur det skiljer sig från andra demenssjukdomar, samtidigt som...
Perspectives in FTD Research Webinar: Gen Therapy for FTD — Vad behöver jag veta?
Under de senaste åren har nya kliniska prövningar påbörjats för läkemedel som potentiellt kan bromsa eller...
AFTD Webinar: Approaching a Cure — FTD Genetik och kliniska prövningar
Landskapet för FTD-forskning har utvecklats enormt under det senaste decenniet. FTD-orsakande genetiska varianter och...
Perspectives in FTD Research Webinar: Why PSP and CBS Clinical Trials Matter
Progressiv supranukleär pares (PSP) och kortikobasalt syndrom (CBS) är FTD-störningar som främst påverkar rörelse och är...
AFTD-webbseminarium: Sorg, förlust och hopp — Att hjälpa familjer som lever med FTD
FTD är den vanligaste demenssjukdomen för personer under 60 år och uppstår ofta när det finns tonåringar...
AFTD-webbseminarium: Svara på frågor och ge support — En Q&A med AFTD HelpLine-personal
Att förstå och hantera FTD kan vara överväldigande för dem som lever med en diagnos, deras vårdpartners och...