Vad är nytt
Personliga berättelser
Hantera en diagnos: Brians FTD-berättelse
2020, när Brian Dowden var i 30-årsåldern, märkte han förändringar i hans kognitiva förmågor...
Spotlight på... Helen-Ann Comstock, AFTD-grundare och styrelseledamot
Helen-Ann Comstock grundade officiellt AFTD för två decennier sedan, men fröna till organisationen såddes många...
AFTD Ambassador delar FTD-information, upplevelser på Facebook Live
AFTD-ambassadör Jerry Horn deltog nyligen i ett Facebook Live-event anordnat av EA Roberts...
Karate Black Belt delar med sig av sina erfarenheter med motorneuronsjukdom
Ett karate-ess i Storbritannien delade med sig av sina erfarenheter av att vilja hjälpa människor och hålla sig aktiv...
Att hitta inkluderande demensvård är fortfarande en utmaning för HBTQIA+-gemenskapen
En artikel publicerad av Xtra Magazine illustrerade de svårigheter som medlemmar i LGBTQIA+-gemenskapen upplever när...
Vårdpartner delar hur kulturell frånkoppling gör demensvård svårare för AAPI-gemenskapen
En ny artikel i Northwest Asian Weekly belyser hur en frånkoppling mellan vårdinfrastruktur och kultur kan...
AFTD-ambassadören lyfter fram svårigheter med att få en FTD-diagnos
AFTD-ambassadör Deb Scharper delade de svårigheter som hon stod inför när hon försökte få en korrekt FTD-diagnos...
Demensadvokat framhåller oproportionerlig omsorgsbörda för svarta kvinnor
Demensförespråkaren och tankeledaren Aisha Adkins skrev nyligen om den oproportionerliga börda som svarta kvinnor står inför ...
Par som lever med PPA presenteras i Wisconsin Newspaper
Två par som lever med primär progressiv afasi (PPA) delar med sig av sina erfarenheter av att hantera sjukdomen och...
Activist Living with FTD diskuterar demensförespråkande i Asien i "Being Patient"-intervju
Emily Ong, som lever med FTD, diskuterade sina ansträngningar för att bekämpa utmaningarna med demensförespråkande i...
Swedish 
English 
Spanish (Mexico) 
French 
German 
Portuguese 
Italian 
Dutch 
Danish 
Polish 
Spanish (Spain)